Malformações arteriovenosas pulmonares: características diagnósticas e de tratamento (2019)
- Authors:
- Autor USP: TERRA FILHO, MARIO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/1806-3713/e20180137
- Subjects: MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS; ARTÉRIAS TORÁCICAS; TRANSTORNOS HEMORRÁGICOS
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: Apresentar uma série de casos de malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) e descrever os principais achados clínicos, a quantidade e localização das MAVP, as complicações clínicas e os tratamentos realizados. Métodos: Estudo retrospectivo observacional que avaliou pacientes com MAVP divididos em dois grupos: telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) e MAVP idiopática (MAVPi). Resultados: Foram avaliados 41 pacientes, sendo 33 pacientes portadores de MAVP. Após a avaliação clínica, 27 e 6 foram diagnosticados com THH e MAVPi, respectivamente. No grupo THH a média de idade foi de 49,6 anos e 88,9% eram do sexo feminino. Desses pacientes, 4 tinham SpO2 < 90% e o achado clínico mais frequente era epistaxe. No grupo MAVPi a média de idade foi de 48,1 anos, sendo que 83,3% eram do sexo feminino. Desses, 3 tinham SpO2 < 90%. Após a realização de angiotomografia de tórax observou-se que a maior parte das MAVP se situava nos lobos inferiores, totalizando 56,4% e 85,7% nos grupos THH e MAVPi, respectivamente. O tratamento por embolização foi realizado em 23 pacientes nos dois grupos, enquanto 10 aguardavam o procedimento até o momento da escrita deste estudo. Um paciente submetido à embolização foi encaminhado para ressecção pulmonar. Conclusões: Em ambos os grupos de pacientes com MAVP observou-se uma predominância de mulheres e de fístulas localizadas nos lobos inferiores. A maioria era assintomático respiratório com SpO2 > 90%. O tratamento de escolha para todos foi a embolização percutânea por cateter
- Imprenta:
- Publisher place: Brasilia Df
- Date published: 2019
- Source:
- Título: Jornal brasileiro de pneumologia
- ISSN: 1806-3713
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 4, article ID UNSP e20180137, 7p, 2019
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- PDF de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
-
Status: Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access) -
ABNT
SALIBE-FILHO, William et al. Malformações arteriovenosas pulmonares: características diagnósticas e de tratamento. Jornal brasileiro de pneumologia, v. 45, n. 4, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180137. Acesso em: 14 mar. 2026. -
APA
Salibe-Filho, W., Piloto, B. M., Oliveira, E. P. de, Castro, M. A., Affonso, B. B., Motta-Leal-Filho, J. M. da, et al. (2019). Malformações arteriovenosas pulmonares: características diagnósticas e de tratamento. Jornal brasileiro de pneumologia, 45( 4). doi:10.1590/1806-3713/e20180137 -
NLM
Salibe-Filho W, Piloto BM, Oliveira EP de, Castro MA, Affonso BB, Motta-Leal-Filho JM da, Bortolini E, Terra-Filho M. Malformações arteriovenosas pulmonares: características diagnósticas e de tratamento [Internet]. Jornal brasileiro de pneumologia. 2019 ; 45( 4):[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180137 -
Vancouver
Salibe-Filho W, Piloto BM, Oliveira EP de, Castro MA, Affonso BB, Motta-Leal-Filho JM da, Bortolini E, Terra-Filho M. Malformações arteriovenosas pulmonares: características diagnósticas e de tratamento [Internet]. Jornal brasileiro de pneumologia. 2019 ; 45( 4):[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180137 - Periodic breathing during incremental exercise predicts mortality in patients with chronic heart failure evaluated for cardiac transplantation
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