Caracterização estrutural e biofísica da septina 7 humana e de seus complexos com as septinas 3 e 9 (2019)
- Authors:
- Autor USP: BROGNARA, GABRIEL - IFSC
- Unidade: IFSC
- Sigla do Departamento: FCI
- Subjects: BIOFÍSICA; POLIMERIZAÇÃO; PROTEÍNAS; ENZIMAS
- Keywords: Domínio GTPase; GTPase domain; Oligomerização; Oligomerization; Septinas; Septins; Termoestabilidade; Thermostability
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: As septinas são proteínas filogeneticamente classificadas na superclasse das P-loop GTPases e que, juntamente com actina, microtúbulos e filamentos intermediários, são consideradas o quarto componente do citoesqueleto. Para exercer essa função, as septinas tendem a interagir entre si formando heterocomplexos que, posteriormente, polimerizam-se em filamentos. A fim de compreender a arquitetura e dinâmica das septinas, realizou-se a caracterização estrutural e biofísica da septina 7 humana e de seus complexos com as septinas 3 e 9. Devido ao fato da septina 7 ser única em seu grupo, tem-se que a mesma é insubstituível e, portanto, está presente em todos os heterocomplexos descritos. Visando compreender os elementos moleculares responsáveis por tal unicidade, são apresentadas duas estruturas em alta resolução do domínio GTPase da septina 7 ligada a GDP. Pela primeira vez, verificou-se que o cofator Mg2+ está coordenado de uma maneira mais fraca (em relações aos padrões já descritos na literatura) e que o contato entre o switches II na interface-G (ponte-β antiparalela) aparenta estar relacionado ao fenômeno de deslizamento da fita-β3. Na verdade, os resultados indicam que tal fenômeno seria um artifício utilizado pelas septinas a fim de desestimular interfaces promíscuas. Além disso, estudos de termoestabilidade mostraram que as septinas 3 e 9 acabam por diminuir a estabilidade de seus heterodímeros com a septina 7; um resultado que pode estar relacionado com adinâmica de formação de filamentos. Devido a uma suposta interação mais fraca, tem-se que tais septinas poderiam talvez apresentar uma maior flexibilidade na constituição dos filamentos. Por outro lado, ao realizar a mutação T282Y na septina 3, nota-se que a mesma é responsável por aumentar significativamente a termoestabilidade do heterodímero. A partir da estrutura cristalográfica deste complexo, observou-se que tal tirosina é responsável pelo estabelecimento de interações de hidrogênio com o anel guanina e com a septina 7; promovendo a estabilização da interface-G. Por último, com o intuito de identificar qual interface-NC do heterodímero constituído pelas septinas 7 e 9 é a responsável pela sua oligomerização a um tetrâmero, avaliou-se a dependência de tais septinas com a força iônica
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2019
- Data da defesa: 26.06.2019
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ABNT
BROGNARA, Gabriel. Caracterização estrutural e biofísica da septina 7 humana e de seus complexos com as septinas 3 e 9. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02092019-113325/. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Brognara, G. (2019). Caracterização estrutural e biofísica da septina 7 humana e de seus complexos com as septinas 3 e 9 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02092019-113325/ -
NLM
Brognara G. Caracterização estrutural e biofísica da septina 7 humana e de seus complexos com as septinas 3 e 9 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02092019-113325/ -
Vancouver
Brognara G. Caracterização estrutural e biofísica da septina 7 humana e de seus complexos com as septinas 3 e 9 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02092019-113325/
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