Efeitos da inflamação continuada e do tratamento imunomodulador com anti-TNF no controle da colite experimental (2018)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, JEFFERSON LUIZ DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- Subjects: IMUNOLOGIA MÉDICA; COLITE; MUCOSA INTESTINAL; INFLAMAÇÃO
- Keywords: Disbiose; Doença inflamatória intestinal; Dysbiosis; Inflammatory bowel disease; Infliximab; Infliximab; Intestinal mucosa
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: As Doenças Inflamatórias Intestinais (DII), como a colite ulcerativa e a doença de Crohn, são resultados de uma resposta imune desregulada no intestino de indivíduos geneticamente suscetíveis apresentando disbiose intestinal. Essas doenças geralmente são tratadas com anticorpos monoclonais, como o anti-TNF, Infliximab (IFX). No entanto, pouco se sabe como o bloqueio do TNF afeta a resposta do hospedeiro quando ocorre uma nova quebra da homeostase intestinal, durante a recidiva da doença. Neste estudo, avaliamos os efeitos tardios do tratamento com IFX na colite experimental com um novo desafio de disbiose. Camundongos tratados com IFX tiveram remissão da colite. No entanto, o tratamento não protegeu contra a recidiva da doença, o que resultou no aumento de células mononucleares circulantes e diminuição de neutrófilos, em contraste com a redução da atividade de macrófagos e aumento da infiltrado de neutrófilos no cólon após o desafio. Esses animais também apresentaram diminuição da barreira linfocitária epitelial e aumento de linfócitos na lâmina própria do cólon, que também continha elevado número de células dendríticas inflamatórias CD11b+CD11c+CD103-. O tratamento da colite com IFX seguido de um desafio de microbiota levou à redução de linfócitos TCD4, TCD8 e ?? intraepiteliais, com acúmulo de células T ativadas, memória residentes e efetoras na lâmina própria, em comparação com o número reduzido desses linfócitos na ausência de tratamento com IFX. Além disso, o bloqueiodo TNF reduziu a expressão de IL-1? e IL-6 e aumentou a expressão de CYP11B1, uma enzima esteroidogênica responsável pela produção de cortisol anti-inflamatório. Porém o desafio antigênico elevou significativamente a expressão de IL-13, mas reduziu a expressão das enzimas esteroidogênicas, CYP11A1 e CYP11B1O. O mais interessante é que a permeabilidade intestinal foi aumentada, assim como a atividade de proliferação das células nos linfonodos mesentéricos. Esses dados sugerem que, embora o IFX possa controlar a inflamação na colite aguda, seus efeitos tardios comprometem a capacidade do hospedeiro de lidar com um novo desafio, como uma disbiose intestinal que ocorre durante a recaída da doença
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2018
- Data da defesa: 10.12.2018
-
ABNT
SILVA, Jefferson Luiz da. Efeitos da inflamação continuada e do tratamento imunomodulador com anti-TNF no controle da colite experimental. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30052019-152614/. Acesso em: 06 nov. 2024. -
APA
Silva, J. L. da. (2018). Efeitos da inflamação continuada e do tratamento imunomodulador com anti-TNF no controle da colite experimental (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30052019-152614/ -
NLM
Silva JL da. Efeitos da inflamação continuada e do tratamento imunomodulador com anti-TNF no controle da colite experimental [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30052019-152614/ -
Vancouver
Silva JL da. Efeitos da inflamação continuada e do tratamento imunomodulador com anti-TNF no controle da colite experimental [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30052019-152614/
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
