Desenvolvimento de método analítico para quantificação de antineoplásico em sistemas de liberação controlada de fármacos (2019)
- Authors:
- Autor USP: PRADO, FERNANDO KANEKO - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: NANOPARTÍCULAS; ANTINEOPLÁSICOS; FÁRMACOS; ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA
- Language: Português
- Abstract: Nos últimos anos têm crescido cada vez mais o número de pesquisas envolvendo nanotecnologia para obtenção de medicamentos com liberação controlada, pois esses sistemas podem: proteger o fármaco de incompatibilidades tanto biológicas quanto físico-químicas assim como controlar a biodisponibilidade do fármaco. Embora com todas essas vantagens não existem métodos in vitro realmente capazes de prever com precisão a liberação dos fármacos por esses sistemas, por esse motivo, é muito importante o desenvolvimento de métodos de liberação in vitro para determinar a cinética de liberação desses sistemas.O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar os métodos de eletroforese capilar (CE) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para determinar a eficiência de encapsulação do fármaco imatinibe em nanopartículaspreviamente elaboradas e caracterizadas, assim como estudar sua liberação in vitro por CE. As nanopartículas foramdesenvolvidas pelo método de nanoprecipitaçãoe caracterizadas quanto ao tamanho, potencial zeta, morfologia e eficiência de encapsulação. A eletroforese capilar é uma técnica alternativa muito promissora em relação ao HPLC devido ao seu baixo custo, menor tempo de corrida e menos poluente ao meio ambiente. Os métodos de quantificação por CE e HPLCforam desenvolvidose validadossegundo as diretrizes do ICH, Farmacopeia Americana e ANVISA, permitindo desenvolver um estudo de liberação.As nanoesferas desenvolvidas apresentaram diâmetro médio próximo a 150nm, com índice de polidispersão menor que 0,1 e aproximadamente 90% de eficiência de encapsulação. Ambos métodos se mostraram lineares com coeficientes de determinação superiores a 0,99, os métodos se mostraram precisos (%DPR< 2), exatos(101,0±4,2% e 98,0±2,5% para HPLC e CE, respectivamente)e seletivos.O método de CE permitiu desenvolver um método de estudo de liberaçãoindependente das membranas de diálise
- Imprenta:
- Data da defesa: 16.05.2019
-
ABNT
PRADO, Fernando Kaneko. Desenvolvimento de método analítico para quantificação de antineoplásico em sistemas de liberação controlada de fármacos. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31072019-113148/. Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Prado, F. K. (2019). Desenvolvimento de método analítico para quantificação de antineoplásico em sistemas de liberação controlada de fármacos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31072019-113148/ -
NLM
Prado FK. Desenvolvimento de método analítico para quantificação de antineoplásico em sistemas de liberação controlada de fármacos [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31072019-113148/ -
Vancouver
Prado FK. Desenvolvimento de método analítico para quantificação de antineoplásico em sistemas de liberação controlada de fármacos [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31072019-113148/
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
