Anomalia fetal do sistema nervoso central: diagnóstico ultrassonográfico e evolução perinatal (2018)
- Autor:
- Autor USP: AMARAL, WALDEMAR NAVES DO - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MDR
- Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS; SISTEMA NERVOSO CENTRAL; PERINATOLOGIA; SISTEMA NERVOSO CENTRAL (ANORMALIDADES); DOENÇAS FETAIS; ULTRASSONOGRAFIA (DIAGNÓSTICO)
- Language: Português
- Abstract: Introdução: As anomalias congênitas podem ser definidas como sendo alterações estruturais ou funcionais, que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário ou fetal. Objetivos: avaliar a importância do diagnóstico ultrassonográfico das anomalias do sistema nervoso central e prognóstico da evolução intrauterina e perinatal. Métodos: Estudo tipo caso-controle, prospectivo, longitudinal, analítico. Resultados: Nesta pesquisa feita no setor de medicina fetal do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia do HC/UFG, naquele período, foram atendidas 231 gestantes. Destas 41,99% (97/231) eram grávidas com fetos portadores de anomalias do SNC. Para o presente estudo de caso-controle, a amostra do grupo caso foi composta por 97 grávidas e o grupo-controle foi composto por 134 grávidas, onde os fetos não apresentavam anomalias ambos os grupos foram atendidos no mesmo ambiente (Maternidade do Hospital das Clínicas da UFG) e foram pareados. A idade gestacional média da realização do exame de ultrassonografia para o diagnóstico sonoanatômica fetal final foi de 28,2 semanas. Observa-se que 37,11% das grávidas com fetos portadores de anomalias do SNC evoluíram com perda do concepto. Os tipos de malformações do SNC mais frequentes foram a hidrocefali, 29,89% (29/97), seguido da anencefalia, 22,68% (22/97) e da meningocete, 11,34% (11/97). Conclusão: O perfil epoidemiológico de grávidas portadoras de fetos com anomalias do SNC foi: idade materna maior que 35 anos, cor parda, multigesta, com antecedentes de abortamento, sem antecedentes de anomalias em filhos anteriores, com significativo histórico de antecedentes familiares de anomalias congênitas/de consanguinidade/de consumo de teratógenos. Os fatores de risco para anomalias fetais do SNC foram: histórico familiar pregresso de anomalias congênitas, consanguinidade e consumo de teratógenos.Os achados ecográficos mais comuns em grávidas portadoras de anomalias fetais do SNC foram: hidrocefalia, anencefalia e meningocele. A frequência de perdas fetais em fetos portadores de anomalias do SNC foi de 37,11%, sendo 55,5% destes foi por interrupção legal (anencefalia)
- Imprenta:
- Data da defesa: 25.07.2018
-
ABNT
AMARAL, Waldemar Naves do. Anomalia fetal do sistema nervoso central: diagnóstico ultrassonográfico e evolução perinatal. 2018. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. . Acesso em: 08 jan. 2026. -
APA
Amaral, W. N. do. (2018). Anomalia fetal do sistema nervoso central: diagnóstico ultrassonográfico e evolução perinatal (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Amaral WN do. Anomalia fetal do sistema nervoso central: diagnóstico ultrassonográfico e evolução perinatal. 2018 ;[citado 2026 jan. 08 ] -
Vancouver
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