Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; CIAMPO, LUIZ ANTONIO DEL - FMRP ; FERRAZ, IVAN SAVIOLI - FMRP ; MACIEL, LEA MARIA ZANINI - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: HIPOTIREOIDISMO; DISTÚRBIOS DA FALA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington
- Date published: 2017
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Meeting of Pediatric Endocrinology
-
ABNT
ARAÚJO, Aiana A. et al. Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. 2017, Anais.. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 10 out. 2024. -
APA
Araújo, A. A., Siena, T. A., Paula, M. T. S. de, Maciel, L. M. Z., Ferraz, I. S., Del Ciampo, L. A., & Martinelli Júnior, C. E. (2017). Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. In Abstracts. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Araújo AA, Siena TA, Paula MTS de, Maciel LMZ, Ferraz IS, Del Ciampo LA, Martinelli Júnior CE. Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 10 ] -
Vancouver
Araújo AA, Siena TA, Paula MTS de, Maciel LMZ, Ferraz IS, Del Ciampo LA, Martinelli Júnior CE. Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 10 ] - Acute urinary retention in a pre-school girl with constipation
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