Um novo complexo binuclear de rutênio: síntese, caracterização, interação com biomoléculas e atividade biológica (2018)
- Authors:
- Autor USP: PIETRO, NATACHA CACITA - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 593
- Subjects: RUTÊNIO; ESPECTROSCOPIA; QUÍMICA; BIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Neste trabalho foi proposta a síntese de um novo complexo binuclear de rutênio, de fórmula [Ru2O(CH3COO)2(5-metil-1,10-phen)2(py)2](PF6)2, onde 5metil-1,10-phen corresponde ao ligante derivado da fenantrolina 5-metil1,10-fenantrolina e py = piridina. Resultados anteriores do nosso grupo de pesquisa mostraram que um complexo binuclear com ponte µ-oxo combinados com um fármaco anti-inflamatório não esteroidal, o cetoprofeno, apresentou atividade antialérgica. Verificou-se também que nem o fármaco puro, nem tampouco o complexo coordenado a acetatos apresentaram tal atividade. Em vista desse resultado, decidimos verificar se a presença do fármaco na estrutura do complexo é fundamental para tal atividade. Para tanto, propusemos o complexo mencionado acima, que não tem em sua estrutura nenhuma molécula de fármaco, mas apresenta o ligante 5-metil-1,10-phen, hidrofóbico e planar, que pode assistir à interação do complexo com biomoléculas-alvo. O complexo foi caracterizado por diferentes técnicas instrumentais (UV-vis, infravermelho, voltametria cíclica e espectrometria de massas, além da análise elementar), cujos resultados permitiram a comprovação da estrutura proposta. A titulo de comparação, os experimentos de cunho biológico foram realizados também para dois outros complexos já descritos na literatura: [Ru2O(CH3COO)2(1, 10phen)2(py)2](PF6)2, onde 1-10-phen é o ligante 1,10-fenantrolina, e [Ru2O(CH3COO)2(py)6](PF6)2, para verificar a influência de diferentes ligantes em suas atividades. A investigação da interação do complexo com HSA (albumina do soro humano) mostrou que ocorre supressão de fluorescência pelo mecanismo estático, o que foi confirmado com medidas de tempo de vida. A interação com DNA mostrou que os complexos interagem nos pequenas sulcos do DNA, devido principalmente à estrutura do ligante fenantrolina. Os ensaios de potencial antialérgicomostraram que o complexo [Ru2O(CH3COO)2(5-methyl-1, 10-phen)2(py)2](PF6)2 inibe a degranulação dos mastócitos sugerindo que o mesmo apresenta atividade antialérgica. Além disso, este complexo não apresenta propriedades alergênicas, o que é importante para futuras aplicações farmacológicas. O potencial citotóxico (in vitro) dos complexos foi avaliado na linhagem tumoral B16F10 (melanoma murinho), A549 (adenocarcinoma de pulmão) e em células não tumorais L929 (fibroblasto murino). O complexo [Ru2O(CH3COO)2(5-metil-1, 10-phen)2(py)2](PF6)2 apresentou maior citotoxicidade quando comparado com os complexos [Ru2O(CH3COO)2(1,10-phen)2(py)2](PF6)2e [Ru2O(CH3COO)2(py)6](PF6)2 e seu correspondente, o ligante livre 5-metil-1, 10-phen.Também não apresenta especificidade, pois atuou tanto nas células tumorais quanto nas células sadias. Os dados obtidas enfatizam a importância das alterações estruturais para a atividade biológica dos complexos, demonstrando a relevância dos estudos com diferentes ligantes como estratégia de grande valia na busca por uma atividade citotóxica mais expressiva
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2018
- Data da defesa: 10.08.2018
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ABNT
PIETRO, Natacha Cacita. Um novo complexo binuclear de rutênio: síntese, caracterização, interação com biomoléculas e atividade biológica. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. . Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Pietro, N. C. (2018). Um novo complexo binuclear de rutênio: síntese, caracterização, interação com biomoléculas e atividade biológica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Pietro NC. Um novo complexo binuclear de rutênio: síntese, caracterização, interação com biomoléculas e atividade biológica. 2018 ;[citado 2026 jan. 09 ] -
Vancouver
Pietro NC. Um novo complexo binuclear de rutênio: síntese, caracterização, interação com biomoléculas e atividade biológica. 2018 ;[citado 2026 jan. 09 ]
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