Efeitos da beta-ionona nas vias de proliferação celular MAPK/ERK e PI3K/PTEN em ratos submetidos a modelo de hepatocarcinogênese experimental (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: HEIDOR, RENATO - FCF ; MORENO, FERNANDO SALVADOR - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: PROLIFERAÇÃO CELULAR; CARCINOGÊNESE
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2018
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP
-
ABNT
AURIEMO, Ana Paula Franco et al. Efeitos da beta-ionona nas vias de proliferação celular MAPK/ERK e PI3K/PTEN em ratos submetidos a modelo de hepatocarcinogênese experimental. 2018, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Auriemo, A. P. F., Miranda, M. L. P., Ortega, J. F., Heidor, R., & Moreno, F. S. (2018). Efeitos da beta-ionona nas vias de proliferação celular MAPK/ERK e PI3K/PTEN em ratos submetidos a modelo de hepatocarcinogênese experimental. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
NLM
Auriemo APF, Miranda MLP, Ortega JF, Heidor R, Moreno FS. Efeitos da beta-ionona nas vias de proliferação celular MAPK/ERK e PI3K/PTEN em ratos submetidos a modelo de hepatocarcinogênese experimental [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
Vancouver
Auriemo APF, Miranda MLP, Ortega JF, Heidor R, Moreno FS. Efeitos da beta-ionona nas vias de proliferação celular MAPK/ERK e PI3K/PTEN em ratos submetidos a modelo de hepatocarcinogênese experimental [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 - Suppressing activity of tributyrin on hepatocarcinogenesis is associated with inhibiting the p53-CRM1 interaction and changing the cellular compartmentalization of p53 protein
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