The Significance of disintegration testing in pharmaceutical development (2018)
- Authors:
- USP affiliated author: CHACRA, NÁDIA ARACI BOU - FCF
- School: FCF
- DOI: 10.14227/DT250318P30
- Subjects: FARMACOCINÉTICA; MEDICAMENTO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Dissolution Technologies
- ISSN: 1521-298x
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 25, n. 3, p. 30-38, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
SILVA, Daniela Amaral; WEBSTER, Gregory K; BOU-CHACRA, Nadia Araci; LÖBENBERG, Raimar. The Significance of disintegration testing in pharmaceutical development. Dissolution Technologies, Rockessin, v. 25, n. 3, p. 30-38, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.14227/DT250318P30 > DOI: 10.14227/DT250318P30. -
APA
Silva, D. A., Webster, G. K., Bou-Chacra, N. A., & Löbenberg, R. (2018). The Significance of disintegration testing in pharmaceutical development. Dissolution Technologies, 25( 3), 30-38. doi:10.14227/DT250318P30 -
NLM
Silva DA, Webster GK, Bou-Chacra NA, Löbenberg R. The Significance of disintegration testing in pharmaceutical development [Internet]. Dissolution Technologies. 2018 ; 25( 3): 30-38.Available from: http://dx.doi.org/10.14227/DT250318P30 -
Vancouver
Silva DA, Webster GK, Bou-Chacra NA, Löbenberg R. The Significance of disintegration testing in pharmaceutical development [Internet]. Dissolution Technologies. 2018 ; 25( 3): 30-38.Available from: http://dx.doi.org/10.14227/DT250318P30 - Estabilidade estatística e capacidade do processo de fabricação de comprimidos revestidos de lamivudina 150 mg
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Informações sobre o DOI: 10.14227/DT250318P30 (Fonte: oaDOI API)
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