'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: REZENDE, LEANDRO DE - IQ ; ULRICH, ALEXANDER HENNING - IQ ; RIBEIRO, ANA MARIA CARMONA - IQ ; AMARAL, ANTONIA TAVARES DO - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.3390/molecules23081876
- Assunto: INIBIDORES DE ENZIMAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
VIVIANI, Lucas G et al. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors. Molecules, v. 23, p. art. 1876 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules23081876. Acesso em: 07 nov. 2024. -
APA
Viviani, L. G., Piccirillo, E., Cheffer, A., Rezende, L. de, Ulrich, H., Carmona-Ribeiro, A. M., & Amaral, A. T. do. (2018). 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors. Molecules, 23, art. 1876 1-15. doi:10.3390/molecules23081876 -
NLM
Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Rezende L de, Ulrich H, Carmona-Ribeiro AM, Amaral AT do. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors [Internet]. Molecules. 2018 ; 23 art. 1876 1-15.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules23081876 -
Vancouver
Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Rezende L de, Ulrich H, Carmona-Ribeiro AM, Amaral AT do. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors [Internet]. Molecules. 2018 ; 23 art. 1876 1-15.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules23081876 - Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening
- Estudo do mecanismo de ação de inibidores de cruzaína
- Estudos de modelagem molecular para a construção de modelo farmacofórico e busca virtual de inibidores de tirosinases
- Inibidores promíscuos na busca de inibidores da Cruzaína
- Inibição time-dependent frente à cruzaína de compostos selecionados por virtual screening
- Busca virtual de potenciais inibidores da lipoamida desidrogenase de trypanosoma cruzi, considerando dois diferentes sítios de inibição
- Preparação e validação por dinâmica molecular de modelo da Ohr de Xylella fastidiosa
- Estudo do mecanismo de inativação frente à cruzaína de um inibidor selecionado por Virtual Screening
- Critérios de seleção de parâmetros estruturais de inibidores da ribonucleotídeo redutase para estudos QSAR através de análise PLS
- Estudos da seletividade frente à cruzaína de um composto selecionado por Virtual Screening
Informações sobre o DOI: 10.3390/molecules23081876 (Fonte: oaDOI API)
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