CHARCOT-MARIE-TOOTH 2W. A NEW MUTATION? (2017)
- Authors:
- Autor USP: KOK, FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/jns.12225
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO; ATROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of the peripheral nervous system
- ISSN: 1085-9489
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, p. 268-268, 2017
- Conference titles: Peripheral-Nerve-Society Meeting
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
FREITAS, M. de et al. CHARCOT-MARIE-TOOTH 2W. A NEW MUTATION?. Journal of the peripheral nervous system. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12225. Acesso em: 22 jan. 2026. , 2017 -
APA
Freitas, M. de, Dias, J., Vidal, C., Szklarz, D., Nascimento, O., & Kok, F. (2017). CHARCOT-MARIE-TOOTH 2W. A NEW MUTATION? Journal of the peripheral nervous system. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/jns.12225 -
NLM
Freitas M de, Dias J, Vidal C, Szklarz D, Nascimento O, Kok F. CHARCOT-MARIE-TOOTH 2W. A NEW MUTATION? [Internet]. Journal of the peripheral nervous system. 2017 ; 22( 3): 268-268.[citado 2026 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12225 -
Vancouver
Freitas M de, Dias J, Vidal C, Szklarz D, Nascimento O, Kok F. CHARCOT-MARIE-TOOTH 2W. A NEW MUTATION? [Internet]. Journal of the peripheral nervous system. 2017 ; 22( 3): 268-268.[citado 2026 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12225 - Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment
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Informações sobre o DOI: 10.1111/jns.12225 (Fonte: oaDOI API)
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