Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: CESAR, LUIZ ANTONIO MACHADO - FM ; MANSUR, ANTONIO DE PADUA - FM ; TAKADA, JÚLIO YOSHIO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1155/2017/3861923
- Subjects: VASOS CORONÁRIOS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS GENÉTICAS; SINAIS E SINTOMAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Case reports in cardiology
- ISSN: 2090-6404
- Volume/Número/Paginação/Ano: article ID 3861923, 5p, 2017
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
DUARTE, S. B. C. P. et al. Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome. Case reports in cardiology, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2017/3861923. Acesso em: 02 out. 2024. -
APA
Duarte, S. B. C. P., Beraldo, D. O., Cesar, L. A. M., Mansur, A. de P., & Takada, J. Y. (2017). Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome. Case reports in cardiology. doi:10.1155/2017/3861923 -
NLM
Duarte SBCP, Beraldo DO, Cesar LAM, Mansur A de P, Takada JY. Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome [Internet]. Case reports in cardiology. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/3861923 -
Vancouver
Duarte SBCP, Beraldo DO, Cesar LAM, Mansur A de P, Takada JY. Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome [Internet]. Case reports in cardiology. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/3861923 - Gene expression of sirtuin-1 and endogenous secretory receptor for advanced glycation end products in healthy and slightly overweight subjects after caloric restriction and resveratrol administration
- Resumo Executivo da Diretriz de Doença Coronária Estável
- Prospective, case-controlled study evaluating serum concentration of sirtuin-1 and mannose-binding lectin in patients with and without periodontal and coronary artery disease
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Informações sobre o DOI: 10.1155/2017/3861923 (Fonte: oaDOI API)
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