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Estudo de componentes das vias de biossíntese e inserção de selenocisteína em <i>Naegleria gruberi</i>: Selenofosfato Sintetase e tRNA<sup>Sec</sup> (2018)

  • Authors:
  • Autor USP: SANTOS, THOMáS MICHELENA - IFSC
  • Unidade: IFSC
  • Sigla do Departamento: FCI
  • Subjects: AMINOÁCIDOS; SELÊNIO; PROTEÍNAS; ENZIMAS; RNA
  • Keywords: <i>Naegleria gruberi</i>; Selenofosfato Sintetase; tRNA<sup>Sec</sup>
  • Language: Português
  • Abstract: O vigésimo primeiro aminoácido, selenocisteína (Sec), representa a principal forma biológica disponível de selênio, micronutriente essencial. A Sec possui vias de síntese distintas para bactérias, arqueobactérias e eucariotos, justificando estudos que avaliem sua particular consequência evolutiva. Naegleria gruberi, alvo do presente estudo, é um organismo modelo bastante interessante para compreensão das vias de síntese e incorporação do aminoácido em um dos três domínios da vida, por tratar-se de um eucarioto basal. A presença da via de biossíntese e incorporação de selenocisteína em N. gruberi foi descrita. Dentre os genes identificados, destaca-se uma Selenofosfato Sintetase ou SPS. A SPS possui um papel central na via de biossíntese de Sec, estando envolvida na catálise da conversão de seleneto e adenosina 5´-trifosfato (ATP) em selenofosfato, forma orgânica de selênio. A SPS de N. gruberi apresenta dois domínios distintos: o domínio C-terminal, que possui identidade com SPSs de bactérias (SelD) e o domínio N-terminal, similar a metiltransferases de eucariotos. Além disso, foi identificado no protozoário um análogo ao gene SelC de procariotos, responsável pela expressão de tRNASec. SelC promove a inserção da selenocisteína em selenoproteínas no códon UGA, que na maioria das vezes é interpretado como códon de parada de tradução em mRNAs. Além deste, dados experimentais apontam para a existência de outro tRNA traduzindo o códon UGA, sugerindo duas possíveis hipóteses:trata-se de um tRNASec adicional para incorporação de Sec, ou de um tRNA carreador de outro aminoácido, com a capacidade de reconhecer o mesmo códon. Este estudo realizou a expressão e purificação do domínio N-terminal da proteína SPS de Naegleria gruberi e procurou realizar estudos imunoquímicos com a proteína a partir da produção de anticorpos policlonais. Além disso, foram realizados o isolamento e purificação das duas diferentes isoformas de tRNASec identificadas no organismo a partir de ferramentas de bioinformática. Por último, foi dado início à uma investigação para determinar genes de referência para a realização de experimentos de qPCR em N. gruberi. Estes resultados contribuem para o entendimento da via de biossíntese de Sec em eucariotos e sua importância para o metabolismo celular
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 01.02.2018
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Thomás Michelena. Estudo de componentes das vias de biossíntese e inserção de selenocisteína em <i>Naegleria gruberi</i>: Selenofosfato Sintetase e tRNA<sup>Sec</sup>. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-25052018-084426/. Acesso em: 23 abr. 2024.
    • APA

      Santos, T. M. (2018). Estudo de componentes das vias de biossíntese e inserção de selenocisteína em <i>Naegleria gruberi</i>: Selenofosfato Sintetase e tRNA<sup>Sec</sup> (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-25052018-084426/
    • NLM

      Santos TM. Estudo de componentes das vias de biossíntese e inserção de selenocisteína em <i>Naegleria gruberi</i>: Selenofosfato Sintetase e tRNA<sup>Sec</sup> [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-25052018-084426/
    • Vancouver

      Santos TM. Estudo de componentes das vias de biossíntese e inserção de selenocisteína em <i>Naegleria gruberi</i>: Selenofosfato Sintetase e tRNA<sup>Sec</sup> [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-25052018-084426/


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