Langerhans Cell Histiocytosis as Cause of Central Diabetes Insipidus: Case Report (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: TEIXEIRA, MANOEL JACOBSEN - FM ; FIGUEIREDO, EBERVAL GADELHA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1055/s-0038-1639499
- Subjects: HISTIOCITOSE; GLÂNDULA PITUITÁRIA; SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO; DIABETES INSÍPIDO
- Language: Inglês
- Abstract: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma rara doença do sistema monocítico-macrofágico, caracterizada pela proliferação aberrante de células dendríticas específicas. As manifestações clínicas variam de uma única lesão óssea a um acometimento extenso de múltiplos órgãos. Esta doença geralmente é considerada uma doença da infância; no entanto, o diagnóstico é frequentemente feito na idade adulta. O curso da doença é bastante imprevisível e varia de resolução espontânea a progressão para uma forma debilitante, com comprometimento de funções vitais e ocasionais consequências fatais. A HCL exibe uma predileção pelo eixo hipotálamo-hipofisário, sendo o diabetes insípido a consequência endócrina mais comum relacionada à doença, podendo ser anterior ao diagnóstico ou se desenvolver a qualquer momento durante o curso da doença. O diagnóstico de HCL deve basear-se nos exames histológico e imunofenotípico de uma biópsia lesional, embora outros exames possam ser feitos a depender dos sintomas apresentados pelo paciente. Não existe um tratamento estabelecido, amplamente aceito para a HCL, em geral. O tratamento depende individualmente do paciente, da extensão e das áreas de envolvimento. O presente artigo tem como objetivo descrever o caso de um paciente do sexo masculino de 26 anos de idade que iniciou o quadro com uma cefaleia e lesão óssea occipital que evoluiu posteriormente com quadro de diabetes insípido
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título: Brazilian Neurosurgery: Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia
- ISSN: 0103-5355
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 1, p. 76-79, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
NASCIMENTO, Diana Quirino e TEIXEIRA, Manoel Jacobsen e FIGUEIREDO, Eberval Gadelha. Langerhans Cell Histiocytosis as Cause of Central Diabetes Insipidus: Case Report. Brazilian Neurosurgery: Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia, v. 37, n. 1, p. 76-79, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0038-1639499. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Nascimento, D. Q., Teixeira, M. J., & Figueiredo, E. G. (2018). Langerhans Cell Histiocytosis as Cause of Central Diabetes Insipidus: Case Report. Brazilian Neurosurgery: Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia, 37( 1), 76-79. doi:10.1055/s-0038-1639499 -
NLM
Nascimento DQ, Teixeira MJ, Figueiredo EG. Langerhans Cell Histiocytosis as Cause of Central Diabetes Insipidus: Case Report [Internet]. Brazilian Neurosurgery: Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia. 2018 ; 37( 1): 76-79.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0038-1639499 -
Vancouver
Nascimento DQ, Teixeira MJ, Figueiredo EG. Langerhans Cell Histiocytosis as Cause of Central Diabetes Insipidus: Case Report [Internet]. Brazilian Neurosurgery: Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia. 2018 ; 37( 1): 76-79.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0038-1639499 - Potencial evocado somatossensitivo transoperatório na malformação de Chiari: Relato de caso e argumentação
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Informações sobre o DOI: 10.1055/s-0038-1639499 (Fonte: oaDOI API)
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