Envolvimento dos sistemas serotonérgico e GABAérgico do núcleo medial da amígdala na modulação do comportamento de imobilidade tônica em cobaias (Cavia porcellus) (2017)
- Authors:
- Autor USP: PAULA, BRUNA BALBINO DE - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 594
- Subjects: PSICOBIOLOGIA; COMPORTAMENTO DEFENSIVO ANIMAL; SEROTONINA; COBAIAS
- Language: Português
- Abstract: A resposta da imobilidade tônica (IT) é um comportamento de medo inato associado a situações de perigo intenso, exibida por muitas espécies de animais invertebrados e vertebrados. Nos seres humanos, é possível que a resposta de IT seja um preditivo para a determinação da gravidade dos sintomas do transtorno de estresse pós-traumático. Essa resposta comportamental é iniciada e sustentada pela estimulação de vários grupos de neurônios distribuídos no telencefalo, diencéfalo e tronco encefálico que, por sua vez, agindo em um sistema coordenado induziriam a atividade dos motoneurônios dos músculos extensores e flexores, concomitantemente. Em estudos anteriores, foi evidenciado intensa ativação da região posteroventral do núcleo medial da amígdala (MEA) após a indução do comportamento da IT. No entanto, a neurotransmissão dessa região amigdalóide envolvida na modulação deste comportamento de medo inato ainda precisa ser esclarecida. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o envolvimento do sistema serotonérgico e GABAérgico do MEA na modulação da resposta de IT em cobaias. Os resultados indicam que a ativação dos receptores 5-HT1A, ou o bloqueio dos receptores 5HT2, do MEA podem promover uma redução no medo e/ou ansiedade, diminuindo a duração da IT em cobaias. Em contraste, o bloqueio dos receptores 5-HT1A ou ativação dos receptores 5-HT2 desta mesma região aumenta a duração da IT. Ainda, os efeitos observados com a administração de 8-OHDPAT e α-metil-5-HT são específicos em receptores 5-HT1A e 5-HT2 localizados no MEA, desde que o pré-tratamento no mesmo sítio com WAY-100635 (antagonista seletivo de receptores 5-HT1A) ou ketanserina (antagonista de receptores 5HT2) previne a redução e o aumento da resposta de IT, respectivamente. Em relação ao sistema GABAérgico, o bloqueio dos receptores GABAA no MEA promoveu aumento docomportamento de IT. No entanto, os efeitos observados no estudo após ativação dos receptores 5-HT1A e 5-HT2 não são devido ao envolvimento da neurotransmissão GABAérgica, desde que o pré-tratamento com bicuculina (antagonista de receptores GABAA) não foi capaz de prevenir os efeitos induzidos pela administração de 8-OHDPAT e α-metil-5-HT. Finalmente, essas alterações não parecem ser devidas a uma modificação da atividade motora espontânea, o que pode afetar de forma não específica a duração da IT. Assim, esses resultados sugerem papel distinto dos receptores 5HT do MEA na modulação de medo inato
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2017
- Data da defesa: 10.11.2017
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ABNT
PAULA, Bruna Balbino de. Envolvimento dos sistemas serotonérgico e GABAérgico do núcleo medial da amígdala na modulação do comportamento de imobilidade tônica em cobaias (Cavia porcellus). 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Paula, B. B. de. (2017). Envolvimento dos sistemas serotonérgico e GABAérgico do núcleo medial da amígdala na modulação do comportamento de imobilidade tônica em cobaias (Cavia porcellus) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Paula BB de. Envolvimento dos sistemas serotonérgico e GABAérgico do núcleo medial da amígdala na modulação do comportamento de imobilidade tônica em cobaias (Cavia porcellus). 2017 ;[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Paula BB de. Envolvimento dos sistemas serotonérgico e GABAérgico do núcleo medial da amígdala na modulação do comportamento de imobilidade tônica em cobaias (Cavia porcellus). 2017 ;[citado 2025 dez. 28 ] - Envolvimento do sistema gabaérgico do núcleo basomedial da amígdala na modulação do comportamento de imobilidade tônica em cobaias (Cavia porcellus)
- Temporomandibular inflammation mobilizes parvalbumin and FosB/deltaFosB neurons of amygdala and dorsal raphe
- Development of a chemical reproductive aging model in female rats
- Modulation of tonic immobility by GABAA and GABAB receptors of the medial amygdala
- Temporomandibular inflammation regulates the matrix metalloproteinases MMP‐2 and MMP‐9 in limbic structures
- Upregulation of FosB/ΔFosB in limbic circuits after tooth exodontia-induced occlusal instability in an experimental model of unpredictable chronic stress
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