Estudo in vitro do efeito da ativação do Sistema Complemento na estabilidade de lipossomas de diferentes composições: seleção do melhor sistema de liberação e sua avaliação como carreador de flavonoides (2011)
- Authors:
- Autor USP: CHRYSOSTOMO, TAÍS NADER - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Subjects: LIPOSSOMOS; FLAVONOIDES; FÁRMACOS
- Keywords: Carreadores de fármacos; Complement System; Drug carriers; Flavonoides; Flavonoids; Liposomes; Lipossomas; Sistema Complemento
- Language: Português
- Abstract: Lipossomas (LUV) são estruturas compostas por uma bicamada lipídica que se organizam de forma semelhante a vesículas, contendo um compartimento aquoso em seu interior. Têm sido avaliados como potenciais carreadores de fármacos. No entanto, após sua administração, in vivo, opsoninas do soro adsorvem-se em sua superfície contribuindo para que o sistema fagocitário mononuclear (SFM) reconheça essas partículas, favorecendo sua remoção da circulação. O sistema complemento (SC) parece ter papel importante neste processo, principalmente por gerar fragmentos ativos do componente C3 (C3b/iC3b) que se depositam nas vesículas lipossomais e são reconhecidos por receptores do complemento presentes, por exemplo, nos polimorfonucleares. Antioxidantes, como a quercetina, têm demonstrado importantes e benéficos efeitos sobre a saúde humana, porém sua baixa solubilidade em água e biodisponibilidade limitam seu uso. Assim, o desenvolvimento apropriado de carreadores de flavonoides seria de grande importância para sua aplicabilidade in vivo. O objetivo do presente trabalho é avaliar a ativação das proteínas do SC por lipossomas compostos de fosfatidilcolina de soja e colesterol (PC:CHOL) ou colesteril-etil-éter (PC:CHOL-OET), contendo ou não quercetina. O consumo das vias clássica (VC) e alternativa (VA) provocado pelas diferentes vesículas foi analisado por ensaio hemolítico e a quantificação de iC3b e anticorpos naturais (IgG e IgM) na superfície dessas partículas foi realizada através dekits de ELISA. A ativação de C3 por vesículas contendo ou não quercetina foi avaliada por imunoeletroforese bidimensional (IEF). Os resultados mostram que lipossomas vazios, compostos por grande quantidade de colesterol, consomem mais os componentes do complemento para ambas as vias, VC e VA. Ainda, a substituição de colesterol por colesteril-etil éter reduziu o consumo das duas vias, mas a ativação do SC ainda é dependente da quantidade deste composto. A incorporação de quercetina não alterou o consumo de ambas as vias. O depósito de iC3b, IgG ou IgM nas vesículas compostas de PC:CHOL-OET na proporção de massa 3:1 foi o menor comparado aos demais. A IEF mostrou que vesículas PC:CHOL vazias induzem maior clivagem de C3 em relação às vesículas PC:CHOL-OET. Ainda, a incorporação de quercetina reduz a conversão de C3 em seus fragmentos. Essas observações sugerem que a preparação lipossomal PC:CHOL-OET em proporção de massa 3:1 parece ser a mais adequada para dar continuidade aos estudos que deverão culminar na tentativa de utilizá-la como carreadora de quercetina para administração in vivo
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2011
- Data da defesa: 31.10.2011
-
ABNT
CHRYSOSTOMO, Taís Nader. Estudo in vitro do efeito da ativação do Sistema Complemento na estabilidade de lipossomas de diferentes composições: seleção do melhor sistema de liberação e sua avaliação como carreador de flavonoides. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01112011-102203/. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Chrysostomo, T. N. (2011). Estudo in vitro do efeito da ativação do Sistema Complemento na estabilidade de lipossomas de diferentes composições: seleção do melhor sistema de liberação e sua avaliação como carreador de flavonoides (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01112011-102203/ -
NLM
Chrysostomo TN. Estudo in vitro do efeito da ativação do Sistema Complemento na estabilidade de lipossomas de diferentes composições: seleção do melhor sistema de liberação e sua avaliação como carreador de flavonoides [Internet]. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01112011-102203/ -
Vancouver
Chrysostomo TN. Estudo in vitro do efeito da ativação do Sistema Complemento na estabilidade de lipossomas de diferentes composições: seleção do melhor sistema de liberação e sua avaliação como carreador de flavonoides [Internet]. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01112011-102203/ - Efficacy of instillation of MB49 cells and thermoreversible polymeric gel in urothelial bladder carcinoma immunization
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