Exportar registro bibliográfico

Efeito do tratamento com inibidor da NOS sobre a expressão de receptores 5-HT1A no cérebro de animais submetidos ao desamparo aprendido (2016)

  • Authors:
  • Autor USP: RONCALHO, ALINE LULHO - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RFA
  • Subjects: DEPRESSÃO; ÓXIDO NÍTRICO; FÁRMACOS
  • Language: Português
  • Abstract: A latência para início dos efeitos terapêuticos induzidos por antidepressivos atualmente disponíveis, constitui um dos maiores problemas no tratamento da depressão, sendo atribuída à sensibilização dos receptores 5-HT1A localizados nos núcleos da rafe. Diversas evidências apontam que inibidores da enzima Óxido Nítrico Sintase (NOS) apresentam efeito tipo-antidepressivo em modelos animais de depressão, bem como propõem o uso desses compostos na clínica para o aumento da eficácia de antidepressivos serotoninérgicos. Em vista disso, diversos estudos vêm sendo desenvolvidos buscando uma maior compreensão da interação entre os sistema nitrérgico e serotoninérgico. Assim, o objetivo do presente trabalho foi analisar a expressão de receptores 5HT1A no CPF, hipocampo e rafe em animais submetidos ao modelo animal de desamparo aprendido e tratados com inibidor da nNOS ou com antidepressivo. Após serem submetidos ao protocolo de desamparo aprendido, os animais passaram por tratamento agudo (1 única administração) ou repetido (7 dias de administração, uma vez ao dia) com Imipramina (15mg/kg) ou 7-NI ~45mg/kg). Após 7 dias, os animais do grupo estressado passaram pela sessão teste sendo sacrificados logo em seguida e os dados utilizados para as medidas comportamentais. Os animais do grupo parcialmente estressados e animais habituados foram sacrificados no momento em que iriam para o teste, constituindo os grupos de análise molecular da expressão dos receptores 5-HT1A, sendo esta realizada através da técnica de western blotting. O presente trabalho teve aprovação do comitê de ética (Prot. N° 16.1.648.60.1.). A administração repetida, mas não a aguda, de 7-NI ou de Imipramina foi capaz de reduzir o número de falhas em animais submetidos ao desamparo aprendido. O tratamento farmacológico e/ou o estresse do desamparo não foram capazes de induzir alterações naexpressão dos receptores 5HT1A localizados no CPF, hipocampo e rafe, de acordo com a técnica de western blotting. O tratamento repetido com inibidor da nNOS é capaz de induzir efeito tipo-antidepressivo no modelo de desamparo aprendido, semelhantemente ao observado com antidepressivos monoaminérgicos mas nenhum dos tratamentos alterou a expressão dos receptores 5HT1A nas regiões estudadas. Assim, o efeito tipo-antidepressivo aqui observado pode ser resultante do envolvimento de outros sistemas, além da necessidade da utilização de técnicas moleculares complementares ao western blotting para a averiguação do possível envolvimento dos receptores 5HT1A nas respostas comportamentais aqui observadas
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 19.12.2016

  • How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RONCALHO, Aline Lulho. Efeito do tratamento com inibidor da NOS sobre a expressão de receptores 5-HT1A no cérebro de animais submetidos ao desamparo aprendido. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 11 out. 2024.
    • APA

      Roncalho, A. L. (2016). Efeito do tratamento com inibidor da NOS sobre a expressão de receptores 5-HT1A no cérebro de animais submetidos ao desamparo aprendido (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Roncalho AL. Efeito do tratamento com inibidor da NOS sobre a expressão de receptores 5-HT1A no cérebro de animais submetidos ao desamparo aprendido. 2016 ;[citado 2024 out. 11 ]
    • Vancouver

      Roncalho AL. Efeito do tratamento com inibidor da NOS sobre a expressão de receptores 5-HT1A no cérebro de animais submetidos ao desamparo aprendido. 2016 ;[citado 2024 out. 11 ]


Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024