In-lab upfront use of tirofiban may reduce the occurrence of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention: a pilot randomized study (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: SCHMIDT, ANDRE - FMRP ; MARIN NETO, JOSE ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.5935/abc.20160149
- Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO; VASOS CORONÁRIOS; REPERFUSÃO; COMPLEXO GLICOPROTEICO GPIIA DE PLAQUETAS; ANGIOPLASTIA
- Keywords: Doença Arterial Coronariana; Intervenção Coronária Percutânea; Complexo Glicoproteico CPIIb IIIa de Plaquetas; Coronary Artery Disease; Myocardial Infarction; Percutaneous Coronary Intervention; Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex; Angioplasty
- Language: Inglês
- Abstract: Fundamento: Mesmo com abertura da artéria coronária culpada bem sucedida, a reperfusão miocárdica nem sempre sucede a intervenção coronariana percutânea primária (ICPP). Inibidores da glicoproteína IIb/IIIa são usados no tratamento do fenômeno de não reperfusão (NR), mas seu papel para preveni-lo não está comprovado. Objetivo: Avaliar o efeito da administração, em laboratório, de tirofibana sobre a incidência de NR em infarto agudo do miocárdio com supra do segmento ST (IAMCSST) tratado com ICPP. Métodos: Pacientes com IAMCSST tratados com ICPP foram randomizados (24 tirofibana e 34 placebo) neste estudo duplo-cego para avaliar o impacto de tirofibana intravenosa sobre a incidência de NR após ICPP de acordo com métodos angiográficos e eletrocardiográfico. Os desfechos do estudo foram: fluxo epicárdico TIMI (grau), grau de fluxo miocárdico (MBG), resolução da elevação do segmento ST < 70% (RST < 70%) aos 90 minutos e 24 horas após ICPP. Resultados: Características antropométricas, clínicas e angiográficas basais eram equilibradas entre os grupos. A ocorrência de fluxo TIMI < 3 não foi significativamente diferente entre os grupos tirofibana (25%) e placebo (35,3%). MBG ≤ 2 não ocorreu no grupo tirofibana, e foi detectado em 11,7% dos pacientes do grupo placebo (p=0,13). RST < 70% ocorreu em 41,6% x 55,8% (p=0.42) aos 90 minutos, e em 29% x 55,9% (p=0,06) em 24 horas nos grupos tirofibana e placebo, respectivamente. NR grave (RST ≤ 30%) ocorreu em 0% x 26,5% (p=0,01) aos 90 minutos, e em 4,2% x 23,5% (p=0,06) em 24 horas nos grupos tirofibana e placebo, respectivamente. Conclusão: Este estudo piloto mostrou uma tendência de redução de NR associada ao uso, em laboratório, de tirofibana em pacientes com IAMCSST tratados com ICPP, e abre caminho para um estudo em escala real que teste essa hipótese
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2016
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- ISSN: 0066-782X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 107, n. 5, p. 403-410, 2016
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
LAGO, Igor Matos et al. In-lab upfront use of tirofiban may reduce the occurrence of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention: a pilot randomized study. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 107, n. 5, p. 403-410, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/abc.20160149. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Lago, I. M., Novaes, G. C., Badran, A. V., Pavão, R. B., Barbosa, R., Figueiredo, G. L. de, et al. (2016). In-lab upfront use of tirofiban may reduce the occurrence of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention: a pilot randomized study. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 107( 5), 403-410. doi:10.5935/abc.20160149 -
NLM
Lago IM, Novaes GC, Badran AV, Pavão RB, Barbosa R, Figueiredo GL de, Lima Filho M de O, Haddad JL, Schmidt A, Marin Neto JA. In-lab upfront use of tirofiban may reduce the occurrence of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention: a pilot randomized study [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 5): 403-410.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20160149 -
Vancouver
Lago IM, Novaes GC, Badran AV, Pavão RB, Barbosa R, Figueiredo GL de, Lima Filho M de O, Haddad JL, Schmidt A, Marin Neto JA. In-lab upfront use of tirofiban may reduce the occurrence of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention: a pilot randomized study [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 5): 403-410.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20160149 - Teste de limiar de desfibrilação e seguimento a longo prazo de pacientes com cardiopatia crônica da doença de Chagas
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Informações sobre o DOI: 10.5935/abc.20160149 (Fonte: oaDOI API)
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