Distúrbios do desenvolvimento sexual (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: TRANSTORNOS DA DISFUNÇÃO SEXUAL; TRANSTORNOS PSICOFISIOLÓGICOS; DESENVOLVIMENTO HUMANO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2017
- ISBN: 9788538807919
- Source:
- Título do periódico: Endocrinologia : princípios e práticas
-
ABNT
DOMENICE, Sorahia; COSTA, Elaine Maria Frade; MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia : princípios e práticas[S.l: s.n.], 2017. -
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2017). Distúrbios do desenvolvimento sexual. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Domenice S, Costa EMF, Mendonça BB. Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. -
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Mendonça BB. Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. - Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
