Desenvolvimento de sistemas anfifílicos baseados em derivados de quitosana para transporte e liberação sustentada de fármacos (2017)
- Authors:
- Autor USP: PEDRO, RAFAEL DE OLIVEIRA - IQSC
- Unidade: IQSC
- Subjects: QUITOSANA; CÉLULAS; NANOPARTÍCULAS
- Language: Português
- Abstract: Esse trabalho apresenta resultados de modificações estruturais, caracterizações e aplicações de derivados de quitosana como carreadores de fármacos. Derivados anfifílicos de quitosana, contendo grupos hidrofílicos e grupos hidrofóbicos, foram caracterizados por técnicas de espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN1H), espectroscopia na região do infravermelho (IV), espectroscopia na região do UV-Vis, técnicas termoanalíticas (termogravimetria (TGA), termogravimetria derivada (DTG), análise térmica diferencial (DTA) e calorimetria exploratória diferencial (DSC)), fluorescência no estado estacionário, espalhamento dinâmico de luz (DLS) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os resultados de caracterização mostraram que as sínteses propostas foram realizadas com sucesso. A determinação da concentração de agregação crítica (CAC) e os estudos de DLS e MET confirmam que os derivados se auto-organizam em solução aquosa formando agregados com diâmetros variando entre 230 a 500 nm. Esses valores, associados aos potenciais zeta obtidos (+14,1 mV a +44,8 mV), demonstram que os agregados são estáveis em solução, característica fundamental para aplicação no transporte de fármacos. A capacidade de encapsulamento do fármaco quercetina por esses derivados foi avaliada por estudos de incorporação utilizando a espectroscopia UV-Vis. Os resultados obtidos demonstraram que o comportamento dos derivados depende de parâmetros como o grau de hidrofilicidade e grupo hidrofílico, grau de hidrofobicidade e pH do meio de encapsulamento, possibilitando controlar a quantidade de fármaco contida nos carreadoresA atividade biológica dos agregados formados pelos derivados de quitosana foi testada em células de adenocarcinoma de mama (MCF-7) e os resultados indicaram baixa toxicidade dos carreadores, além de potencialização do efeito terapêutico do fármaco. Estudos de microscopia confocal de varredura a laser evidenciaram que agregados marcados com proteína verde fluorescente com afinidade por quitosana (CAP-sfGFP) foram internalizados pelas células MCF-7. Resultados de hemocompatibilidade indicaram que os polímeros apresentam baixa destruição de glóbulos vermelhos do sangue e liberação de hemoglobina. Portanto, esses derivados possuem características adequadas para aplicação no transporte e liberação controlada de fármacos
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2017
- Data da defesa: 12.04.2017
-
ABNT
PEDRO, Rafael de Oliveira. Desenvolvimento de sistemas anfifílicos baseados em derivados de quitosana para transporte e liberação sustentada de fármacos. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-25052017-101542/. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Pedro, R. de O. (2017). Desenvolvimento de sistemas anfifílicos baseados em derivados de quitosana para transporte e liberação sustentada de fármacos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-25052017-101542/ -
NLM
Pedro R de O. Desenvolvimento de sistemas anfifílicos baseados em derivados de quitosana para transporte e liberação sustentada de fármacos [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-25052017-101542/ -
Vancouver
Pedro R de O. Desenvolvimento de sistemas anfifílicos baseados em derivados de quitosana para transporte e liberação sustentada de fármacos [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-25052017-101542/ - Lipid binding interactions of chitosan: parameters modulating the maximum insertion pressure in lipid monolayers
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