Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: HOJO, ELZA TIEMI SAKAMOTO - FFCLRP ; TAKAHASHI, CATARINA SATIE - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- DOI: 10.1016/j.neuro.2016.10.013
- Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER; FÁRMACOS; TESTES DE TOXICIDADE; CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
- Keywords: Alzheimer disease; Micronucleus test; Comet assay
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neurotoxicology
- ISSN: 0161-813X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, p. 291-297, 2016
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: unspecified-oa
-
ABNT
CASTILLO, Willian O. et al. Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line. Neurotoxicology, v. 57, p. 291-297, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuro.2016.10.013. Acesso em: 12 jan. 2026. -
APA
Castillo, W. O., Aristizabal-Pachon, A. F., Montaldi, A. P. de L., Sakamoto-Hojo, E. T., & Takahashi, C. S. (2016). Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line. Neurotoxicology, 57, 291-297. doi:10.1016/j.neuro.2016.10.013 -
NLM
Castillo WO, Aristizabal-Pachon AF, Montaldi AP de L, Sakamoto-Hojo ET, Takahashi CS. Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line [Internet]. Neurotoxicology. 2016 ; 57 291-297.[citado 2026 jan. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuro.2016.10.013 -
Vancouver
Castillo WO, Aristizabal-Pachon AF, Montaldi AP de L, Sakamoto-Hojo ET, Takahashi CS. Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line [Internet]. Neurotoxicology. 2016 ; 57 291-297.[citado 2026 jan. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuro.2016.10.013 - Potentiation of the clastogenic action of ellipticine by the dna repair inhibitors caffeine and ara-c
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.neuro.2016.10.013 (Fonte: oaDOI API)
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