Avaliaçao da atividade neuroprotetora do acido clorogênico no hipocampo de ratos wistar, submetidos a status epilepticus por litio-pilocarpina (2016)
- Authors:
- Autor USP: GONZÁLEZ, ALBERTH JONNATHAN CARREÑO - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 592
- Subjects: ANTIOXIDANTES; ESTRESSE OXIDATIVO
- Keywords: Ácido Clorogênico; Pilocarpina; Chlorogenic Acid; Oxidative stress
- Language: Português
- Abstract: A epilepsia é uma enfermidade, caracterizada por eventos cerebrais paroxisticos autosustentados e recorrentes, que apresenta manifestações eletro-clinicas e neuropatológicas únicas, que podem alterar a estrutura e funcionamento do encéfalo, cujas manifestações s30 diferentes entre si. Afeta cerca de 50 milhões de pessoas no mundo. Modelos animais e ferramentas biológicas sao importantes para se entender lesões neuroniais. Sabe-se que logo depois da administração de Li-Pilo em ratos - status epilepticus USEI, inicia-se uma cadeia de eventos neuroquimicos, como a produção de radicais livres,dentre outros, que podem piorar ou perpetuar as crises posteriores. A utilização de agentes antioxidantes, com ação no Sistema Nervoso Central pode significar uma alternativa co-adjuvante na prevenção das epilepsias secundários, de animais de laboratório e talvez em humanos. Neste trabalho avaliou-se a ação antioxidativa e neuroprotetora do ácido clorogênico SACI, in vivo, em ratos submetidos ao SE. Comparou-se ademais o efeito do AC com o efeito de um antioxidante, o ácido ascórbico. Ao tratar os animais com AC (30 mg/kg), houve uma diminuição significativa (50%), [1F (7, 40)= 14,42; P < 0,00013, da produção de MDA, importante produto da peroxidação lipidica; assim como uma diminuição significativa (72%),[F(7,40)= 1 1,26,. P < 0,0001], na atividade da SOD, enzima que atua como agente antioxidante endógeno. A ação do AC, diminuindo a concentração de MDA (49%), que é um dos substratos da SOD, levaria a uma menor taxa de SOD (59%). Pensando no que acontece com um fárrnaco que iniba essa cascata de peroxidação esses resultados estão de acordo com a literatura, na qual se ressalta que a ação da SOD pode estar diretamente relacionada com a presença do MDA. E o mais importante, constatou-se que 0 AO (30 mg/kg) protegeu as células hipocampais, ou seja, diminuidiminuiu significativamente a perda de células nas regiões CA3 [F (4,25)= 15,55; P < 0,00011 (48%), e no hilus do hipocampo [F ~4,25)= 6,276, P<C0,00011](75%). Da mesma forma, houve uma dimina~içao significativa de neurônios em degeneração (FIuoro Jade C+ na CA3[F(2,15)= 40,90; P<0,00011]. Podemos conctuir que o AC é um e~iclente- inibidor da proliferaç~ode agentes oxidantes, que levam à morte celular, quando comparado com o ácido ascórbico, no hipocampo de ratos Wistar, quando induzido o SE com Li-Pilo. Portanto, sendo neuroprotetor
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2016
- Data da defesa: 28.11.2016
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ABNT
CARREÑO-GONZÁLEZ, Alberth Jonnathan. Avaliaçao da atividade neuroprotetora do acido clorogênico no hipocampo de ratos wistar, submetidos a status epilepticus por litio-pilocarpina. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-10052017-144511/. Acesso em: 13 nov. 2024. -
APA
Carreño-González, A. J. (2016). Avaliaçao da atividade neuroprotetora do acido clorogênico no hipocampo de ratos wistar, submetidos a status epilepticus por litio-pilocarpina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-10052017-144511/ -
NLM
Carreño-González AJ. Avaliaçao da atividade neuroprotetora do acido clorogênico no hipocampo de ratos wistar, submetidos a status epilepticus por litio-pilocarpina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-10052017-144511/ -
Vancouver
Carreño-González AJ. Avaliaçao da atividade neuroprotetora do acido clorogênico no hipocampo de ratos wistar, submetidos a status epilepticus por litio-pilocarpina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-10052017-144511/
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