Pannexin1 channel inhibition attenuates neutrophil recruitment upon acetaminophen-induced hepatotoxicity (2016)
- Authors:
- Autor USP: COGLIATI, BRUNO - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- DOI: 10.1002/hep.28797
- Subjects: HEPATOPATIAS; TOXICIDADE EM ANIMAL; CONEXINAS; PROTEÍNAS DE TRANSPORTE; NEUTRÓFILOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: John Wiley & Sons, Inc.
- Publisher place: Hoboken
- Date published: 2016
- Source:
- Título: Hepatology
- ISSN: 0270-9139
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 64, supl. 1, p. 345A, res. 697, 2016
- Conference titles: Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases: The Liver
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
MAES, Michaël et al. Pannexin1 channel inhibition attenuates neutrophil recruitment upon acetaminophen-induced hepatotoxicity. Hepatology. Hoboken: John Wiley & Sons, Inc. Disponível em: https://doi.org/10.1002/hep.28797. Acesso em: 31 mar. 2026. , 2016 -
APA
Maes, M., Abels, C., Willebrords, J., Yanguas, S. C., Beschin, A., Jaeschke, H., et al. (2016). Pannexin1 channel inhibition attenuates neutrophil recruitment upon acetaminophen-induced hepatotoxicity. Hepatology. Hoboken: John Wiley & Sons, Inc. doi:10.1002/hep.28797 -
NLM
Maes M, Abels C, Willebrords J, Yanguas SC, Beschin A, Jaeschke H, Van Ginderachter JA, Cogliati B, Vinken M. Pannexin1 channel inhibition attenuates neutrophil recruitment upon acetaminophen-induced hepatotoxicity [Internet]. Hepatology. 2016 ; 64 345A.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/hep.28797 -
Vancouver
Maes M, Abels C, Willebrords J, Yanguas SC, Beschin A, Jaeschke H, Van Ginderachter JA, Cogliati B, Vinken M. Pannexin1 channel inhibition attenuates neutrophil recruitment upon acetaminophen-induced hepatotoxicity [Internet]. Hepatology. 2016 ; 64 345A.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/hep.28797 - Cutaneous application of capsaicin cream reduces clinical signs of experimental colitis and repairs intestinal barrier integrity by modulating the gut microbiota and tight junction proteins
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