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Dendrímeros: uma estratégia para a veiculação de um fármaco anticâncer (2016)

  • Authors:
  • Autor USP: TOPAN, JOSé FERNANDO - FCFRP
  • Unidade: FCFRP
  • Sigla do Departamento: 602
  • Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS; FÁRMACOS; ESPECTROFOTOMETRIA
  • Keywords: Breast cancer; Câncer de mama; Delivery systems; Dendrímeros; dendrimers; Paclitaxel; Sistemas de liberação
  • Language: Português
  • Abstract: O câncer de mama constitui o segundo tipo de câncer mais frequente no mundo e o mais comum entre as mulheres, devido ao seu alto grau de malignidade. A quimioterapia é utilizada no tratamento de câncer de mama com presença de metástase, dentre os fármacos mais utilizados está o paclitaxel, que atua na desestabilização dos microtúbulos na divisão celular, levando a célula neoplásica a apoptose, porém, o paclitaxel é uma molécula extremamente lipofílica, solubilizada em Cremophor® EL, um tensoativo altamente tóxico utilizado na formulação comercial. O objetivo deste trabalho foi desenvolver complexos dendriméricos com paclitaxel para a otimização da terapia do câncer de mama. Para a quantificação do paclitaxel nos sistemas de liberação desenvolvidos foram validados métodos analíticos por espectrofotometria UV-Vis e por cromatografia líquida de alta eficiência. Os métodos foram seletivos, linear, precisos e exatos. Para a obtenção de uma formulação concentrada os complexos foram liofilizados. O complexo PAMAM-G4-NH2-Paclitaxel foi obtido em diversos meios reacionais, com diferentes faixas de pH, sendo o tampão Hepes, pH 7,4, e água; os meios que obtiveram melhores resultados de complexação, posteriormente foram analisados por DLS e NTA, com diâmetro médio de partícula em 160 nm e potencial zeta catiônico. A caracterização do complexo obtido foi realizada por análises de espectrofotometria no infravermelho e ressonância magnética nuclear. O estudo in vitro de liberação dopaclitaxel a partir dos complexos dendriméricos foi realizado utilizando membrana de acetato de celulose e quantificação por CLAE. O perfil de liberação demonstrou que após 156 horas, no máximo 35% do fármaco foi liberado. A liberação lenta representa uma vantagem para o tratamento de tumores sólidos, pois idealmente o sistema de liberação deve manter o fármaco encapsulado durante a circulação sanguínea e liberá-lo uma vez acumulado passivamente no sítio tumoral. A citotoxicidade foi avaliada na linhagem tumoral 4T1, através do ensaio do MTT. O complexo PAMAM-G4-NH2-Paclitaxel apresentou citotoxicidade 5 vezes maior que a formulação comercial. Na avaliação antitumoral in vivo do complexo, foram avaliados a curva do crescimento tumoral, o registro de peso, a sobrevivência dos animais e a proliferação celular com o anticorpo ki 67. O complexo dendrimérico teve efeito estatisticamente significativo na redução do volume tumoral e, através da análise de imunohistoquimica foi confirmada a redução da proliferação celular. Portanto, o complexo PAMAM-G4-NH2-Paclitaxel pode representar uma estratégia promissora para o tratamento de câncer de mama e posteriormente deverá ser avaliada por meio de estudos clínicos
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 16.09.2016
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      TOPAN, José Fernando; MARCHETTI, Juliana Maldonado. Dendrímeros: uma estratégia para a veiculação de um fármaco anticâncer. 2016.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-12122016-155621/ >.
    • APA

      Topan, J. F., & Marchetti, J. M. (2016). Dendrímeros: uma estratégia para a veiculação de um fármaco anticâncer. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-12122016-155621/
    • NLM

      Topan JF, Marchetti JM. Dendrímeros: uma estratégia para a veiculação de um fármaco anticâncer [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-12122016-155621/
    • Vancouver

      Topan JF, Marchetti JM. Dendrímeros: uma estratégia para a veiculação de um fármaco anticâncer [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-12122016-155621/


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