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Fluorescence lifetime spectroscopy for diagnosis of clinically similar skin lesions (2016)

  • Authors:
  • Autor USP: NOGUEIRA, MARCELO SAITO - IFSC
  • Unidade: IFSC
  • Sigla do Departamento: FCM
  • Subjects: PELE; FLUORESCÊNCIA; ESPECTROSCOPIA; DIAGNÓSTICO
  • Keywords: Espectroscopia de tempo de vida de fluorescência; FAD; Fluorescence lifetime spectroscopy; NADH; Pele; Skin
  • Language: Inglês
  • Abstract: A análise da espectroscopia e do tempo de vida da fluorescência em tecidos biológicos vem sendo apresentada como uma técnica com grande potencial para a caracterização tecidual com finalidade diagnóstica. Esse potencial é devido às principais vantagens das técnicas ópticas de diagnóstico baseadas em fluorescência, que possibilitam avaliar o metabolismo in situ, sem a necessidade de remoção e processamento da amostra biológica, com uma resposta rápida e não-invasiva. Lesões de pele foram os tecidos investigados no presente estudo. Elas podem ser clinicamente classificadas em dois grandes grupos: pigmentadas e não pigmentadas. Em cada grupo, a discriminação clínica de lesões benignas e malignas pode ser uma tarefa complexa, principalmente para médicos com pouca experiência. Quando essas lesões apresentam características clínicas semelhantes, a escolha do tipo de tratamento torna-se difícil. Nesse contexto, técnicas auxiliares de diagnóstico são de grande relevância para melhorar a resolução de diagnóstico, assim como o planejamento e o sucesso do tratamento. O padrão ouro para o diagnóstico do câncer de pele é obtido por meio da biópsia e posterior análise histopatológica. A obtenção de informações sobre essas características é invasiva e consome bastante tempo. Ao utilizar procedimentos não-invasivos como medidas de tempo de vida de fluorescência, os fluoróforos de mais investigados são o NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo) e o FAD (flavina adenina dinucleotídeo),biomoléculas envolvidas na respiração celular que podem fornecer informação sobre o metabolismo das células. Para diferenciar cada tipo de lesão de pele, é necessário levar em conta a contribuição da emissão de fluoróforos endógenos como o colágeno, elastina e da absorção de cromóforos como melanina e hemoglobina. Além da análise do decaimento de fluorescência considerando a contribuição de fluoróforos e cromóforos, um sistema estável e portátil é desejado para medidas clínicas e investigação de tecidos biológicos in vivo. Nesse estudo, nós montamos, calibramos e caracterizamos um dos primeiros sistemas portáteis do mundo para espectroscopia de fluorescência resolvida no tempo para medidas pontuais. Esse sistema foi projetado para ser robusto e amigável ao usuário em aplicações clínicas. O sistema foi calibrado e caracterizado in vitro antes das aplicações clínicas. Ele foi utilizado para avaliação do processo de fotoenvelhecimento em pele exposta e não-exposta ao sol e para a discriminação de lesões de pele clinicamente semelhantes. Diferenças estatísticas significativas foram observadas para 10 parâmetros na comparação entre pele normal e fotoenvelhecida (teste t-student, p
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.07.2016
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      NOGUEIRA, Marcelo Saito; KURACHI, Cristina. Fluorescence lifetime spectroscopy for diagnosis of clinically similar skin lesions. 2016.Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-21102016-103110/ >.
    • APA

      Nogueira, M. S., & Kurachi, C. (2016). Fluorescence lifetime spectroscopy for diagnosis of clinically similar skin lesions. Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-21102016-103110/
    • NLM

      Nogueira MS, Kurachi C. Fluorescence lifetime spectroscopy for diagnosis of clinically similar skin lesions [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-21102016-103110/
    • Vancouver

      Nogueira MS, Kurachi C. Fluorescence lifetime spectroscopy for diagnosis of clinically similar skin lesions [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-21102016-103110/


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