Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas (2016)
- Authors:
- Autor USP: GOMES, VINÍCIUS DE MORAIS - IQ
- Unidade: IQ
- Sigla do Departamento: QBQ
- Subjects: PROTEÍNAS DO CHOQUE TÉRMICO; DIABETES MELLITUS; PROLACTINA
- Language: Português
- Abstract: O transplante de ilhotas pancreáticas é uma terapia promissora para o tratamento da diabetes mellitus tipo 1 (DM1). No entanto, ilhotas transplantadas estão sujeitas à rejeição pelo sistema imune dos pacientes receptores, portanto faz-se necessário o desenvolvimento de mecanismos moleculares que protejam essas células. Estudos mostraram que o hormônio prolactina (PRL) é capaz de inibir a apoptose desencadeada por citocinas pró-inflamatórias sobre células beta pancreáticas e que este processo citoprotetor depende da presença da chaperona HSPB1. Foi observado que durante o desenvolvimento do DM1, as células beta pancreáticas sofrem estresse de retículo endoplasmático e que isso contribui para desencadear apoptose. O estresse de retículo endoplasmático é caracterizado pelo acúmulo de proteínas mal dobradas nessa organela resultando na ativação da resposta a proteínas mal dobradas (UPR) que tem como finalidade recuperar a homeostase celular. No presente estudo mostramos, pela primeira vez, que PRL foi capaz de proteger células beta pancreáticas contra estresse de retículo endoplasmático promovido tanto por citocinas pró-inflamatórias (TNFα, IFNγ e IL1β) quanto pelos estressores de retículo endoplasmático: tunicamicina e tapsigargina; e que HSPB1 é essencial nesse mecanismo de citoproteção. No contexto do DM1, esse hormônio parece ter um efeito modulador da UPR aumentando os níveis de BiP, antecipando a ativação de ATF6 e PERK, mantendo a via de PERK ativa por mais tempo, inibindo a via de IRE1α, e diminuindo os níveis de CHOP em tempos maiores. Coletivamente, os resultados aqui apresentados aprofundam os conhecimentos sobre a função de HSPB1, conduzindo para o desenvolvimento de estratégias que visam à atenuação da morte de células beta por meio da modulação de uma via de proteção endógena, a qual é independente da modulação do sistema imunológico
- Imprenta:
- Data da defesa: 11.05.2016
-
ABNT
GOMES, Vinícius de Morais. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Gomes, V. de M. (2016). Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/ -
NLM
Gomes V de M. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/ -
Vancouver
Gomes V de M. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/ - Estudo da função de HSPB1 na modulação da resposta a proteínas mal dobradas promovida pela prolactina em modelos de Diabetes tipo 1
- Functional characterization of a cystatin A from the bat Myotis davidii
- HSPB1 influences mitochondrial respiration in ER-stressed beta cells
- Neutral lipids expansion in human lung epithelial cells induced by Sars-Cov-2 infection
- Cotransplantation of marginal mass allogeneic islets with 3D culture-derived adult human skin cells improves glycemia in diabetic mice
- Systems-wide analysis of glycoprotein conformational changes by limited deglycosylation assay
- 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors
- ST8Sia2 polysialyltransferase protects against infection by Trypanosoma cruzi
- Protein Arginylation is regulated during SARS-CoV-2 infection
- Inflammasome activation and IL-1 signaling during placental malaria induce poor pregnancy outcomes
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
