Somatic mutations of calreticulin in a Brazilian cohort of patients with myeloproliferative neoplasms. [Carta] (2015)
- Authors:
- Autor USP: TRAINA, FABÍOLA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.bjhh.2015.03.012
- Subjects: NEOPLASIAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; EXPRESSÃO GÊNICA; DIAGNÓSTICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
- ISSN: 1516-8484
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n.3, p. 211-214, 2015
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
-
Status: Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access) -
ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho et al. Somatic mutations of calreticulin in a Brazilian cohort of patients with myeloproliferative neoplasms. [Carta]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2015.03.012. Acesso em: 11 mar. 2026. , 2015 -
APA
Machado Neto, J. A., Campos, P. de M., Albuquerque, D. M. de, Costa, F. F., Lorand-Metze, I., Saad, S. T. O., & Traina, F. (2015). Somatic mutations of calreticulin in a Brazilian cohort of patients with myeloproliferative neoplasms. [Carta]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.bjhh.2015.03.012 -
NLM
Machado Neto JA, Campos P de M, Albuquerque DM de, Costa FF, Lorand-Metze I, Saad STO, Traina F. Somatic mutations of calreticulin in a Brazilian cohort of patients with myeloproliferative neoplasms. [Carta] [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37( 3): 211-214.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2015.03.012 -
Vancouver
Machado Neto JA, Campos P de M, Albuquerque DM de, Costa FF, Lorand-Metze I, Saad STO, Traina F. Somatic mutations of calreticulin in a Brazilian cohort of patients with myeloproliferative neoplasms. [Carta] [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37( 3): 211-214.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2015.03.012 - Familial systemic mastocytosis with germline KIT K509I mutation is sensitive to treatment with imatinib, dasatinib and PKC412
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- SF3B1 mutations are infrequently found in non-myelodysplastic bone marrow failure syndromes and mast cell diseases but, if present, are associated with the ring sideroblast phenotype
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