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Caracterização estrutural e estudo do perfil neurofarmacológico de substâncias isoladas do veneno de Rhinella schneideri (Anura: Bufonidae) (2015)

  • Authors:
  • USP affiliated author: BALDO, MATEUS AMARAL - FCFRP
  • School: FCFRP
  • Sigla do Departamento: 602
  • Subjects: NEUROCIÊNCIAS; NEUROCIÊNCIAS
  • Keywords: Rhinella schneideri; Bufadienolídeos; Neuroproteção
  • Language: Português
  • Abstract: Toxinas animais sempre foram estudadas ao longo dos tempos por apresentarem um arsenal químico de moléculas com diversas funções biológicas. Estudos podem conduzir essas moléculas para serem aplicadas na geração de agentes terapêuticos e/ou de ferramentas experimentais para a pesquisa básica e aplicada, justificando sua purificação e análise funcional. Considerando que estudos de venenos de sapos são relevantes, por serem estes considerados uma boa fonte de toxinas que atuam sobre diferentes sistemas biológicos, os objetivos deste trabalho foram identificar a fração Rs5 do veneno de Rhinella schneideri e caracterizar suas ações farmacológicas e/ou toxicológicas no sistema nervoso central. O veneno de Rhinella schneideri foi inicialmente submetido à diálise o que resultou na fração de baixa massa molecular, que foi liofilizada e submetida a uma cromatografia de fase reversa em sistema CLAE em coluna C18. Das 5 frações majoritárias obtidas nesta cromatografia apenas a Rs5 foi utilizada para caracterização de neuroproteção devido aos resultados prévios do grupo. A Rs5 (2 e 4 ?g) se mostrou eficiente em proteger células neuronais quando submetidas à crises induzidas por pilocarpina. As frações Rs3, Rs4 e Rs5 e também a bufalina adquirida comercialmente (BAC) foram utilizadas para ensaios em transportadores de neurotransmissores dopamina (Rs5-IC50: 0,063 ± 0,014 ?M), serotonina (Rs5-IC50: 0,090 ± 0,065 ?M), norepinefrina (Rs5-IC50: 0,079 ± 0,097 ?M), glutamato, GABA (Rs5-IC50:0,010 ± 0,010 ?M) e glicina (Rs5-IC50: 0,021 ± 0,015 ?M), nos quais demonstraram ações inibitórias ou estimulantes na recaptação. A fração Rs3 foi submetida a ensaios de inibição de crises convulsivas induzidas por PTZ e se mostrou parcialmente eficaz, porém em todos os animais houve aumento do tempo de latência para o desenvolvimento de crises. Na tentativa de se caracterizar um alvo para neuroproteção, ensaios com mitocôndrias isoladas foram realizados. Os resultados mostraram que não ocorre interferência na função mitocondrial em v baixas concentrações da Rs5 (1, 10 e 50 nM) indicando baixa toxicidade nestas doses. Baseando-se nos resultados de recaptação, ensaios comportamentais foram realizados demonstrando que a Rs3 e a Rs5 foram capazes de inibir ansiedade. Por fim, vale ressaltar que estes estudos são inéditos com moléculas do tipo heterosídeos cardiotônicos derivados de anfíbios, sendo pioneiros e relevantes para futuras pesquisas
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 11.12.2015
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    • ABNT

      BALDO, Mateus Amaral; BRAGA, Eliane Candiani Arantes. Caracterização estrutural e estudo do perfil neurofarmacológico de substâncias isoladas do veneno de Rhinella schneideri (Anura: Bufonidae). 2015.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-02052016-153937/ >.
    • APA

      Baldo, M. A., & Braga, E. C. A. (2015). Caracterização estrutural e estudo do perfil neurofarmacológico de substâncias isoladas do veneno de Rhinella schneideri (Anura: Bufonidae). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-02052016-153937/
    • NLM

      Baldo MA, Braga ECA. Caracterização estrutural e estudo do perfil neurofarmacológico de substâncias isoladas do veneno de Rhinella schneideri (Anura: Bufonidae) [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-02052016-153937/
    • Vancouver

      Baldo MA, Braga ECA. Caracterização estrutural e estudo do perfil neurofarmacológico de substâncias isoladas do veneno de Rhinella schneideri (Anura: Bufonidae) [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-02052016-153937/


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