Análise das variações das intensidades de infravermelho durante a protonação de moléculas presentes no meio interestelar (2016)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, NATIELI ALVES DA - IQSC
- Unidade: IQSC
- Assunto: INFRAVERMELHO
- Language: Português
- Abstract: No intuito de subsidiar e orientar futuras pesquisas astroquímicas pela busca de novas espécies moleculares, foram calculadas diversas propriedades em nível CCSD/cc-pVQZ (como geometrias, cargas atômicas, momentos de dipolo, frequências vibracionais e intensidades fundamentais de infravermelho) de bases de Lewis (B) presentes no meio interestelar (B = CO, CS, SO, HCN, FCN, ClCN, BrCN, HNC, FNC, ClNC, BrNC, OCS, HCNO HOCN, HONC, HNCO, NCCN e CNNC) e de suas espécies protonadas. Além disso, o modelo Carga - Fluxo de Carga - Fluxo de Dipolo (CFCFD), em termos dos multipolos da Teoria Quântica de Átomos em Moléculas (QTAIM), foi empregado para o estudo das variações nas intensidades de infravermelho de modos de estiramento durante a protonação. Os resultados indicam que, dependendo da extremidade da molécula na qual o próton se liga, há fortalecimento ou enfraquecimento das bandas de infravermelho originais. Estes fenômenos parecem estar associados à alteração de carga inicial durante a protonação, com fluxos de carga e de dipolo coordenados com tais mudanças de carga iniciais durante as vibrações. No que concerne ao estiramento da ligação formada após a protonação, [B-H]+, a contribuição de carga é preponderante quando o próton se liga aos átomos mais eletronegativos e menos polarizáveis (O, N e F). Todavia, quando o próton se liga ao par eletrônico isolado do carbono (isonitrilas, CO e CS) ou a outros átomos como cloro, bromo e enxofre, a contribuição de fluxos de carga e de dipolo atômico se tornam mais relevantes. De qualquer maneira, a raiz quadrada da intensidade de infravermelho desta nova banda de absorção correlaciona-se com a carga do próton de forma linearNo que se refere à partição da energia eletrônica por meio da aproximação de Átomos Quânticos Interagentes, verifica-se que: (1) a energia de estabilização do próton é proporcional à carga eletrônica recebida da base; (2) a desestabilização da base aumenta quanto maior a quantidade de carga eletrônica doada para o próton e (3) a energia de interação dos fragmentos é bastante específica de cada sistema, o que origina uma separação em grupos de sistemas semelhantes
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2016
- Data da defesa: 24.02.2016
-
ABNT
SILVA, Natieli Alves da. Análise das variações das intensidades de infravermelho durante a protonação de moléculas presentes no meio interestelar. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-31032016-135556/. Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Silva, N. A. da. (2016). Análise das variações das intensidades de infravermelho durante a protonação de moléculas presentes no meio interestelar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-31032016-135556/ -
NLM
Silva NA da. Análise das variações das intensidades de infravermelho durante a protonação de moléculas presentes no meio interestelar [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-31032016-135556/ -
Vancouver
Silva NA da. Análise das variações das intensidades de infravermelho durante a protonação de moléculas presentes no meio interestelar [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75134/tde-31032016-135556/ - Aplicação da teoria quântica de átomos em moléculas em estudos de complexação, aromaticidade e excitação eletrônica
- Infrared intensity analysis of hydroxyl stretching modes in carboxylic acid dimers by means of the charge–charge flux–dipole flux model
- Potential and kinetic energy densities at the ring critical point as reactivity and regioselectivity descriptors in electrophilic aromatic substitutions
- Topological electron density properties at critical points along aromatic rings as reactivity and regioselectivity descriptors in electrophilic substitutions
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
