XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function (2016)
- Authors:
- Melo, Julliane Tamara Araújo de - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
- Timóteo, Ana Rafaela de Souza - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
- Lajus, Tirzah Braz Petta - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
- Brandão, Juliana Alves - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
- Souza-Pinto, Nadja Cristhina de
- Menck, Carlos Frederico Martins
- Campalans, Anna
- Radicella, J. Pablo
- Vessoni, Alexandre Teixeira
- Muotri, Alysson Renato
- Lima, Lucymara Fassarella Agnez - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
- USP affiliated authors: PINTO, NADJA CRISTHINA DE SOUZA - IQ ; MENCK, CARLOS FREDERICO MARTINS - ICB
- Unidades: IQ; ICB
- DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004
- Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO; DANO AO DNA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis
- ISSN: 0027-5107
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 784-785, p. 25-33, 2016
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MELO, Julliane Tamara Araújo de et al. XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, v. 784-785, p. 25-33, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004. Acesso em: 13 nov. 2024. -
APA
Melo, J. T. A. de, Timóteo, A. R. de S., Lajus, T. B. P., Brandão, J. A., Souza-Pinto, N. C. de, Menck, C. F. M., et al. (2016). XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 784-785, 25-33. doi:10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004 -
NLM
Melo JTA de, Timóteo AR de S, Lajus TBP, Brandão JA, Souza-Pinto NC de, Menck CFM, Campalans A, Radicella JP, Vessoni AT, Muotri AR, Lima LFA. XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function [Internet]. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2016 ; 784-785 25-33.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004 -
Vancouver
Melo JTA de, Timóteo AR de S, Lajus TBP, Brandão JA, Souza-Pinto NC de, Menck CFM, Campalans A, Radicella JP, Vessoni AT, Muotri AR, Lima LFA. XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function [Internet]. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2016 ; 784-785 25-33.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004 - The mitocondrial localization of APE1 is dependent of XPC protein
- The mitochondrial localization of APE1 is dependent of XPC protein
- Removal of oxidative DNA damage via FEN1-dependent long-patch base excision repair in human cell mitochondria
- Cockayne syndrome group B protein promotes mitochondrial DNA stability by supporting the DNA repair association with the mitochondrial membrane
- Characterization of oxidative guanine damage and repair in mammalian telomeres
- The role of mitochondrial DNA damage in the citotoxicity of reactive oxygen species
- Formation and repair of oxidative damage in the mitochondrial DNA
- Base excision repair activities differ in human lung cancer cells and corresponding normal controls
- ExoMeg1: a new exonuclease from metagenomic library
- Expressão recombinante da proteína Fator de Transcrição Mitocondrial A (TFAM) em Escherichia coli
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004 (Fonte: oaDOI API)
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