Peripheral neurokinin-1 receptors contribute to kaolin-induced acute monoarthritis in rats (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: MUSCARA, MARCELO NICOLAS - ICB ; COSTA, SORAIA KÁTIA PEREIRA - ICB ; SOARES JÚNIOR, ANTONIO GARCIA - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1159/000381549
- Subjects: FARMACOLOGIA; NERVOS PERIFÉRICOS DE ANIMAL; RATOS; ARTRITE ANIMAL; INFLAMAÇÃO; NEUROIMUNOMODULAÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuroimmunomodulation
- ISSN: 1423-0216
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 6, p. 373-384, 2015
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
CAMARGO, Livia L. et al. Peripheral neurokinin-1 receptors contribute to kaolin-induced acute monoarthritis in rats. Neuroimmunomodulation, v. 22, n. 6, p. 373-384, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000381549. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Camargo, L. L., Denadai-Souza, A., Yshii, L. M., Mesquita, F. de P. N., Soares Junior, A. G., Lima, C., et al. (2015). Peripheral neurokinin-1 receptors contribute to kaolin-induced acute monoarthritis in rats. Neuroimmunomodulation, 22( 6), 373-384. doi:10.1159/000381549 -
NLM
Camargo LL, Denadai-Souza A, Yshii LM, Mesquita F de PN, Soares Junior AG, Lima C, Schenka A, Grant A, Fernandes E, Muscará MN, Costa SKP. Peripheral neurokinin-1 receptors contribute to kaolin-induced acute monoarthritis in rats [Internet]. Neuroimmunomodulation. 2015 ; 22( 6): 373-384.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000381549 -
Vancouver
Camargo LL, Denadai-Souza A, Yshii LM, Mesquita F de PN, Soares Junior AG, Lima C, Schenka A, Grant A, Fernandes E, Muscará MN, Costa SKP. Peripheral neurokinin-1 receptors contribute to kaolin-induced acute monoarthritis in rats [Internet]. Neuroimmunomodulation. 2015 ; 22( 6): 373-384.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000381549 - Enhanced efficacy of formoterol-montelukast salt in relieving asthma features and in preserving β2-agonists rescue therapy
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