Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica (2015)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, JACQUELINE CAVALCANTE - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBC
- Subjects: DIABETES MELLITUS; INFLAMAÇÃO (TRATAMENTO)
- Language: Português
- Abstract: A síndrome metabólica (SM) é definida como um grupo de condições que aumentam o risco para doenças cardiovasculares e diabetes, com quadro clínico reconhecido por componentes como obesidade abdominal, dislipidemia, hipertensão arterial e resistência à insulina ou intolerância à glicose. Na população de 20 a 70 anos, apresenta prevalência de 24% no Brasil e no mundo. A resistência à insulina e a inflamação são demonstradas como características de grande importância na síndrome metabólica, que constituem alvos interessantes para novas abordagens terapêuticas. Nesse sentido, a classe de fármacos anti-diabéticos orais das tiazolidinadionas (TZDs), que são agonistas do receptor gama ativado por proliferadores de peroxissoma (PPARγ), cujo efeito hipoglicemiante é mediado pela redução da resistência à insulina sistêmica pelos tecidos periféricos, pode ser apontada como alternativa no tratamento de síndrome metabólica. No entanto, os fármacos dessa classe disponíveis comercialmente apresentam efeitos adversos importantes, o que incentivou a descoberta de novos derivados tiazolidínico, almejando a identificação de fármacos mais eficazes e com menos efeitos adversos. Considerando que os efeitos desses novos derivados tiazolidínicos ainda não haviam sido investigados em modelos de síndrome metabólica, o presente estudo objetivou avaliar os efeitos biológicos de quatro novos derivados tiazolidínicos, a saber, GQ-02, GQ-11, GQ-177 e Lyso-7 em modelo animal utilizando as linhagens de camundongo C57BL/6J e C57BL/6J LDLr -/-. O tratamento com os novos derivados tiazolidínicos mostrou efeito hipoglicemiante, com melhora na sensibilidade à insulina, no estado hiperinsulinêmico e hiperleptinêmico, além da modulação do perfil inflamatório e lipídico
- Imprenta:
- Data da defesa: 05.03.2015
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ABNT
SILVA, Jacqueline Cavalcante. Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29042015-102947/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Silva, J. C. (2015). Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29042015-102947/ -
NLM
Silva JC. Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29042015-102947/ -
Vancouver
Silva JC. Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29042015-102947/ - Effects of a new thiazolidine compound (GQ-11) on tissue repair process in models of insulin resistance and ischemia-reperfusion
- Ischemia-reperfusion damage is attenuated by GQ-11, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-α/γ agonist, after aorta clamping in rats
- Prodigiosin modulates the immune response and could promote a stable atherosclerotic lession in C57bl/6 Ldlr-/- Mice
- Acute inflammation Is a predisposing factor for weight gain and insulin resistance
- A 2D and 3D melanogenesis model with human primary cells induced by tyrosine
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