Resenha sem título próprio (2014)
- Authors:
- Autor USP: ENGLER, SILVYA STUCHI MARIA - FCF
- Unidade: FCF
- Assunto: NEOPLASIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
- ISSN: 1984-8250
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 4, p. 965-966, 2014
-
ABNT
MARIA-ENGLER, Silvya Stuchi e MASSARO, Renato. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 2014 -
APA
Maria-Engler, S. S., & Massaro, R. (2014). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Maria-Engler SS, Massaro R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50( 4): 965-966.[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Maria-Engler SS, Massaro R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50( 4): 965-966.[citado 2024 mar. 28 ] - Adaptation of uveal melanoma cells to MEK inhibition can be overcome through HDAC inhibition
- Reck-mediated inhibition of glioma migration and invasion
- Imunolocalização de RECK e atividade de MMP-2 e MMP-9 nas linhagens de glioma humano A172 e T98G durante o processo invasivo
- RECK-tumor suppressor gene is overexpressed in vermurafenib-resistant human melanoma cells
- Apoptosis expression in vemurafenib-resistant melanoma cells induced by curcumin analog DM-1
- RECK is required for migration and invasiveness in melanoma after vemurafenib treatment
- Epithelial mesenchymal transition as an alternative pathway in vemurafenib and vemurafenib/trametinib chemoresistant melanoma
- Evaluation of antimetastatic activity in vemurafenib resistant melanoma cell lines after DM-1 treatment
- GLI1/GLI2 in epithelial to mesenchymal transition triggers vemurafenib-resistance in melanoma
- Targeting hedgehog transcription factors GLl1 and GLl2 restores sensitivity to vemurafenib resistant human melanoma cells
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