LED lighting as a simple, inexpensive, and sustainable alternative for Wolff rearrangements (2015)
- Authors:
- Autor USP: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1039/c4ra15670f
- Assunto: QUÍMICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: RSC Advances
- ISSN: 2046-2069
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 5, n. 18, p. 13311-13314, 2015
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
BERNARDIM, Barbara e HARDMAN-BALDWIN, Andrea M e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. LED lighting as a simple, inexpensive, and sustainable alternative for Wolff rearrangements. RSC Advances, v. 5, n. 18, p. 13311-13314, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4ra15670f. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Bernardim, B., Hardman-Baldwin, A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2015). LED lighting as a simple, inexpensive, and sustainable alternative for Wolff rearrangements. RSC Advances, 5( 18), 13311-13314. doi:10.1039/c4ra15670f -
NLM
Bernardim B, Hardman-Baldwin AM, Burtoloso ACB. LED lighting as a simple, inexpensive, and sustainable alternative for Wolff rearrangements [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 18): 13311-13314.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4ra15670f -
Vancouver
Bernardim B, Hardman-Baldwin AM, Burtoloso ACB. LED lighting as a simple, inexpensive, and sustainable alternative for Wolff rearrangements [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 18): 13311-13314.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4ra15670f - Estudos visando a síntese enantiosseletiva do alcaloide (+)-ipalbidina
- Síntese de diazocetonas 'alfa','beta'-insaturadas empregando um novo reagente de olefinação de HWE: aplicação na síntese de pirrolidinas
- Stereoselective synthesis of azetidine-derived glutamate and aspartate analogues from chiral azetidin-3-ones
- An improved procedure for the preparation of [bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphono]acetic acid
- Preparação de reagentes de aril e benzil grignard para estudo de abertura de epóxidos e adição a cicloexanonas substituídas
- Diversity synthesis of indolizidine alkaloids from 'gama', 'Beta'-unsaturated diazoketones by the wolff rearrangement
- Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos
- Estudos visando a sintese do potente tripanossomicida (±)-komaroviquinona
- Diazocetonas α,β-insaturadas como precursoras de alcaloides piperidínicos e quinolizidínicos hidroxilados
- Estudos visando a síntese dos alcaloides indolizidínicos (+)-Ipalbidina e (+)-Antofina
Informações sobre o DOI: 10.1039/c4ra15670f (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
P15512.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
