Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum (2014)
- Authors:
- Autor USP: GRAÇA, FLAVIA APARECIDA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFI
- Subjects: ADRENALINA; MÚSCULO ESQUELÉTICO; METABOLISMO DE PROTEÍNA
- Language: Português
- Abstract: Embora já esteja bem estabelecido que o sistema nervoso simpático, por meio das catecolaminas, exerça efeitos anabólicos no metabolismo de proteínas musculares em condições basais, a ação fisiológico da adrenalina no metabolismo de proteínas em situações de demanda energética ainda é desconhecido. Em dados prévios, demonstrou-se que a depleção da adrenalina plasmática por 10 dias exacerbou o catabolismo proteico induzido pelo jejum em músculos EDL. Dando continuidade a esses estudos, o presente trabalho teve como objetivo investigar os mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum. Foram utilizados ratos machos Wistar, jovens (~80g), os quais foram divididos em quatro grupos: (1) Sham alimentado, (2) Sham jejum por 48h, (3) Adrenodemedulado (ADMX) alimentado e (4) ADMX jejum por 48h. A eficácia da desnervação foi comprovada por meio da dosagem das catecolaminas plasmáticas por HPLC. O jejum não alterou as concentrações das catecolaminas circulantes, entretanto, a adrenodemedulação praticamente aboliu as concentrações de adrenalina no plasma de animais alimentados e jejuados, sem alterar as concentrações plasmáticas de corticosterona. Em ratos alimentados, a ADMX reduziu a massa muscular, a área de secção transversa das fibras do músculo EDL (extensor digitorum longas) e reduziu os níveis de fosforilação da Akt. Além disso, a ADMX promoveu um aumento compensatório da inervação noradrenérgica muscular, que foi estimada pela velocidade de renovação de noradrenalina na musculatura esquelética. A ADMX em ratos jejuados exacerbou o catabolismo proteico muscular induzido pelo jejum como mostrado pelo aumento adicional do conteúdo proteico da MuRF1 e da forma ativa da LC3, a LC3II, em músculos EDL. Adicionalmente, a ADMX reduziu o conteúdo de AMPc, e os níveis de fosforilação deCREB e Akt em ratos jejuados. Além disso, a depleção da adrenalina promoveu um aumento adicional na expressão gênica dos receptores de glicocorticoides induzidos pelo jejum em músculos EDL. Diferentemente dos efeitos catabólicos observados no músculo glicolítico, a ADMX não alterou o catabolismo proteico muscular no músculo soleus. Nos experimentas in vitro, a adrenalina reduziu a proteólise total e a atividade do sistema proteolítico ubiquitina-proteassoma, e suprimiu a expressão gênica da atrogina-1 e MuRF1 induzidos pelo jejum em músculos EDL. Os dados do presente estudo nos permitem concluir que a adrenalina, liberada pela medula da adrenal, tem uma importante ação antiproteolítica em músculos EDL durante o jejum, por promover a redução da degradação de proteínas e suprimir a expressão de genes que participam do processo atrófico do músculo esquelético, sendo esses efeitos mediados, provavelmente, via sinalização do AMPc e Akt. Portanto, a adrenalina circulante parece ter um importante efeito protetor na perda de proteínas musculares durante situações de demanda energética
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2014
- Data da defesa: 29.08.2014
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ABNT
GRAÇA, Flávia Aparecida. Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 12 maio 2025. -
APA
Graça, F. A. (2014). Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Graça FA. Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum. 2014 ;[citado 2025 maio 12 ] -
Vancouver
Graça FA. Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum. 2014 ;[citado 2025 maio 12 ]
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