Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos (2014)
- Authors:
- Autor USP: VICIANA, ANA CAROLINA DE BRAGANçA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCM
- DOI: 10.11606/T.5.2014.tde-01122014-114531
- Subjects: RIM (LESÕES); VITAMINA D (DEFICIÊNCIA); INIBIDORES DE ENZIMAS; RATOS WISTAR
- Keywords: Acute kidney injury; Cyclin-dependent kinase inhibitor p21; Deficiência de vitamina D; Inibidor de quinase dependente de ciclina p21; Lesão renal aguda; Ratos Wistar; Receptores de vitamina D; Vitamin D deficiency; Vitamin D receptors; Wistar rats
- Language: Português
- Abstract: A deficiência de vitamina D (dVD) aumenta o risco de morte em pacientes hospitalizados. A injúria de isquemia/reperfusão renal (Isq) ativa vias de necrose e/ou apoptose e proliferação celular. A injúria renal aguda (IRA) induz a ativação de inibidores do ciclo celular, incluindo a p21, uma inibidora de kinase dependente de ciclina, a qual possui efeito protetor na IRA. A p21 é um alvo genômico da 25-hidroxivitamina D [25 (OH) D], a qual, atuando através de receptores de vitamina D (VDRs), possui efeitos imunomoduladores potentes e antiproliferativos, sugerindo a participação deste hormônio na fisiopatologia da doença renal. Desta forma, o objetivo deste estudo foi verificar a participação da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos. Foram utilizados ratos Wistar que foram divididos em quatro grupos: controle (C), animais que receberam dieta padrão por 30 dias; dVD, animais que receberam dieta livre de vitamina D por 30 dias; Isq, animais que receberam dieta padrão por 30 dias e no 28º dia foram submetidos ao insulto de isquemia/reperfusão em ambos os rins por 45 minutos; e dVD+Isq, animais que receberam dieta livre de vitamina D por 30 dias e no 28º dia foram submetidos ao insulto de isquemia/reperfusão em ambos os rins por 45 minutos. Ao final dos 30 dias e após 48 horas da realização da isquemia/reperfusão, os animais foram submetidos à eutanásia e amostras de sangue, urina e tecido renal foram coletados para o estudo dos mecanismos de lesão renal.A injúria renal aguda associada à deficiência de vitamina D levou a uma queda da filtração glomerular e aumento da proteinúria; aumento da relação peso renal/peso corporal, sugerindo maior proliferação e hipertrofia; induziu uma diminuição na ativação dos receptores de vitamina D e da expressão da proteína p21 e aumento da expressão de caspase-3; observou-se déficit de concentração urinária com diminuição da expressão da AQP2; e um maior dano morfológico caracterizado pela análise da área intersticial e presença de necrose tubular. Nossos dados mostraram que alterando os níveis da p21 na IRA isquêmica, a vitamina D, via VDRs, controla a inflamação renal, a proliferação e a lesão celular
- Imprenta:
- Data da defesa: 20.08.2014
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
VICIANA, Ana Carolina de Bragança. Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122014-114531/. Acesso em: 09 abr. 2026. -
APA
Viciana, A. C. de B. (2014). Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122014-114531/ -
NLM
Viciana AC de B. Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos [Internet]. 2014 ;[citado 2026 abr. 09 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122014-114531/ -
Vancouver
Viciana AC de B. Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos [Internet]. 2014 ;[citado 2026 abr. 09 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122014-114531/
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
