OPG/RANKL/RANK axis is a critical inflammatory signaling system in ischemic brain in mice (2014)
- Authors:
- Autor USP: OSAKO, MARIANA KIOMY - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1073/pnas.1400544111
- Subjects: ISQUEMIA CEREBRAL; EDEMA CEREBRAL; IMUNOLOGIA CELULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington
- Date published: 2014
- Source:
- Título: Proceedings of National Academy of Sciences-PNAS
- ISSN: 0027-8424
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 111, n. 22, p. 8191-8196, 2014
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SHIMAMURA, Munehisa et al. OPG/RANKL/RANK axis is a critical inflammatory signaling system in ischemic brain in mice. Proceedings of National Academy of Sciences-PNAS, v. 111, n. 22, p. 8191-8196, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.1400544111. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Shimamura, M., Nakagami, H., Osako, M. K., Kurinami, H., Koriyama, H., Zhengda, P., et al. (2014). OPG/RANKL/RANK axis is a critical inflammatory signaling system in ischemic brain in mice. Proceedings of National Academy of Sciences-PNAS, 111( 22), 8191-8196. doi:10.1073/pnas.1400544111 -
NLM
Shimamura M, Nakagami H, Osako MK, Kurinami H, Koriyama H, Zhengda P, Tomioka H, Tenma A, Wakayama K, Morishita R. OPG/RANKL/RANK axis is a critical inflammatory signaling system in ischemic brain in mice [Internet]. Proceedings of National Academy of Sciences-PNAS. 2014 ; 111( 22): 8191-8196.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1400544111 -
Vancouver
Shimamura M, Nakagami H, Osako MK, Kurinami H, Koriyama H, Zhengda P, Tomioka H, Tenma A, Wakayama K, Morishita R. OPG/RANKL/RANK axis is a critical inflammatory signaling system in ischemic brain in mice [Internet]. Proceedings of National Academy of Sciences-PNAS. 2014 ; 111( 22): 8191-8196.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1400544111 - Long-term reduction of high blood pressure by angiotensin II DNA vaccine in spontaneously hypertensive rats
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