Transformação genética de laranjas 'Pera' e 'Natal' (Citrus sinensis L. Osbeck) com o gene atacina A (att A), dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema, para resistência a Candidatus Liberibacter spp (2014)
- Authors:
- Autor USP: OLIVEIRA, CAROLINA ROSSI DE - ESALQ
- Unidade: ESALQ
- Sigla do Departamento: LCB
- Subjects: LARANJA; PLANTAS TRANSGÊNICAS; RESISTÊNCIA GENÉTICA VEGETAL; GREENING (DOENÇA DE PLANTA); BACTÉRIAS FITOPATOGÊNICAS
- Language: Português
- Abstract: Atualmente o Brasil ocupa lugar de destaque entre os produtores de citros sendo o maior produtor de laranja doce do mundo. Entretanto, essa produção vem sendo gravemente afetada, por doenças como o huanglongbing (HLB), que tem causado perdas significativas para toda cadeia citrícola. O HLB está associado a bactérias Gram-negativas, restritas ao floema das plantas, denominadas Candidatus Liberibacter spp., que além de reduzir a produção de frutos, podem, em casos mais severos da doença, ocasionar a morte da planta. Uma importante estratégia para controle desta doença é a produção de plantas transgênicas expressando genes, especificamente no local de colonização do patógeno. O objetivo deste trabalho foi a obtenção de plantas transgênicas de Citrus sinensis cvs. 'Pera' e 'Natal', contendo o gene atacina A (attA) que codifica um peptídeo antibacteriano, dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema: AtSuc2 (transportador de sacarose) ou AtPP2 (proteína de floema 2), clonados de Arabidopsis thaliana, ou CsPP2 (proteína de floema 2) clonado de Citrus sinensis. A identificação de 65 plantas transgênicas foi realizada, por meio da análise de PCR. Foi verificado um número menor de eventos transgênicos, utilizando-se a construção gênica pCAtSuc2/attA em relação ao número de eventos transgênicos obtidos com as construções gênicas pCCsPP2/attA e pCAtPP2/attA. Plantas identificadas como transgênicas pela análise de PCR, foram aclimatizadas e transferidas paracasa-devegetação certificada para o cultivo de plantas transgênicas. Análises de Southern blot foram realizadas em plantas aclimatizadas que apresentaram desenvolvimento suficiente, confirmando-se a integração do gene attA. A expressão do gene attA foi confirmada pela análise de RT-qPCR. As plantas transgênicas obtidas neste trabalho, contendo o gene attA dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema, serão avaliadas em uma etapa futura para resistência a Candidatus Liberibacter spp
- Imprenta:
- Publisher place: Piracicaba
- Date published: 2014
- Data da defesa: 05.09.2014
-
ABNT
OLIVEIRA, Carolina Rossi de. Transformação genética de laranjas 'Pera' e 'Natal' (Citrus sinensis L. Osbeck) com o gene atacina A (att A), dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema, para resistência a Candidatus Liberibacter spp. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-10112014-145643/. Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Oliveira, C. R. de. (2014). Transformação genética de laranjas 'Pera' e 'Natal' (Citrus sinensis L. Osbeck) com o gene atacina A (att A), dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema, para resistência a Candidatus Liberibacter spp (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-10112014-145643/ -
NLM
Oliveira CR de. Transformação genética de laranjas 'Pera' e 'Natal' (Citrus sinensis L. Osbeck) com o gene atacina A (att A), dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema, para resistência a Candidatus Liberibacter spp [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-10112014-145643/ -
Vancouver
Oliveira CR de. Transformação genética de laranjas 'Pera' e 'Natal' (Citrus sinensis L. Osbeck) com o gene atacina A (att A), dirigido por promotores preferencialmente expressos no floema, para resistência a Candidatus Liberibacter spp [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-10112014-145643/
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