c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERREIRA, SIMONE GOMES - IB ; NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/S1415-47572014005000025
- Subjects: SURDEZ; PERDA AUDITIVA DE ALTA FREQUÊNCIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; MAPEAMENTO GENÉTICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2014
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: online, p. on-line, 2014
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
DANTAS, Vitor G. L. et al. c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family. Genetics and Molecular Biology, p. on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-47572014005000025. Acesso em: 14 abr. 2026. -
APA
Dantas, V. G. L., Lezirovitz, K., Yamamoto, G. L., Souza, C. F. M. de, Ferreira, S. G., & Mingroni Netto, R. C. (2014). c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family. Genetics and Molecular Biology, on-line. doi:10.1590/S1415-47572014005000025 -
NLM
Dantas VGL, Lezirovitz K, Yamamoto GL, Souza CFM de, Ferreira SG, Mingroni Netto RC. c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2014 ; on-line.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572014005000025 -
Vancouver
Dantas VGL, Lezirovitz K, Yamamoto GL, Souza CFM de, Ferreira SG, Mingroni Netto RC. c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2014 ; on-line.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572014005000025 - Estudo dos efeitos da melatonina sobre danos ao DNA induzidos pela ciclofosfamida em ratos Wistar pinealectomizados
- Unveiling privacy: advances in microtomography of coralline algae
- Identificando genes alterados em doenças
- Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos
- Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de Quilombos
- A síndrome do cromossomo X frágil
- Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira
- Principais causas geneticas do retardo mental e sua prevencao
- Disacusias de origem genética
- Variabilidade molecular em populações brasileiras
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
