Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MALFORMAÇÕES; PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA); GONADOTROFINAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, sup. 1, p. S115, res. 05.004, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM
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ABNT
CUKIER, P. et al. Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2007 -
APA
Cukier, P., Castro, L. H. M., Adda, C. C., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C. X., Mendonça, B. B., & Brito, V. N. (2007). Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Cukier P, Castro LHM, Adda CC, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Brito VN. Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S115.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Cukier P, Castro LHM, Adda CC, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Brito VN. Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S115.[citado 2024 abr. 18 ] - Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity
- A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome
- Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor Who Presented with Persistently Elevated DHEAS after Bilateral Adrenalectomy
- Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3
- Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD)
- Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment
- Two Kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent precocious puberty
- Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty
- Anthropometric, metabolic and reproductive outcome of patients with central precocious puberty due to hypothalamic hamartoma in adult life
- Puberdade precoce central
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