Otimização do processo fermentativo para produção do antibiótico nigericina por Streptomyces (2014)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, ANDRÉ LUIZ SCRIDELLI - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 593
- Subjects: ANTIBIÓTICOS (OTIMIZAÇÃO;PROCESSOS QUÍMICOS); STREPTOMYCES; METABÓLITOS SECUNDÁRIOS; PRODUTOS QUÍMICOS; ESPECTROSCOPIA DE MASSA; CROMATOGRAFIA LÍQUIDA
- Keywords: Antibiotic; Antibiótico; LC-MS; LC-MS; Nigericin; Nigericina
- Language: Português
- Abstract: Metabólitos secundários produzidos por Streptomyces com atividade antibiótica apresentam relevante importância biotecnológica para as indústrias farmacêuticas e agroquímicas. Dentre estes metabólitos, podemos destacar a nigericina, um antibiótico poliéter usado como aditivo em ração animal atuando como promotor de crescimento e no tratamento de algumas doenças, como a malária, em carcinoma nasofaríngeo, a vaccínia, entre outras. Neste trabalho foram avaliadas duas cepas de actinobactérias potenciais produtoras de nigericina, a EUCAL 26 e a EUCAL 74. As duas actinobatérias foram fermentadas em cinco meios de cultivo diferentes (BD, Czapek, ISP2, M29 e TSB). A cepa EUCAL 26 foi a mais promissora na produção de nigericina em meio Czapeck. A partir da EUCAL 26, foi feito um estudo da máxima produção de nigericina em meio Czapek variando o pH do meio, temperatura de fermentação, e período de fermentação. As melhores condições encontradas foram em pH 7,0 a 25 °C por 27 dias. Foi realizado também um estudo de otimização de aumento de escala de fermentação, de um volume de meio Czapeck de 50 mL, para um volume de 4 L. Também foram avaliados dois resíduos agroindustriais (Farmal e Melaço de Soja) para a produção de nigericina. O meio de Melaço de Soja aumento a produção em aproximadamente 300x quando comparado com o meio Czapeck padrão. Os efeitos dos nutrientes do meio Czapeck também foram avaliados. A retida do K2HPO4 do meio produziu um aumento de 50x na produção de nigericina, quando comparado com o meio Czapeck controle. Também foi avaliado o efeito da adição de -butirolactonas sintéticas, moléculas de sinalização hormonal, para a produção de nigericina. Das 15 -butirolactonas testadas, a DP21A foi a mais eficiente, pois além de aumentar a produção de nigericina em 23x, também diminui o período máximo de sua produção. Todas as analises realizadas nestetrabalho para o monitoramento da produção de nigericina, foram feitas empregando a espectrometria de massas sequencial acoplada à cromatografia liquida de ultra eficiência
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2014
- Data da defesa: 06.06.2014
-
ABNT
SILVA, André Luiz Scridelli. Otimização do processo fermentativo para produção do antibiótico nigericina por Streptomyces. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-05082014-140438/. Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Silva, A. L. S. (2014). Otimização do processo fermentativo para produção do antibiótico nigericina por Streptomyces (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-05082014-140438/ -
NLM
Silva ALS. Otimização do processo fermentativo para produção do antibiótico nigericina por Streptomyces [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-05082014-140438/ -
Vancouver
Silva ALS. Otimização do processo fermentativo para produção do antibiótico nigericina por Streptomyces [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-05082014-140438/
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