Avaliação clínica de um dispositivo polimérico não invasivo desenvolvido para anestesia local (2013)
- Authors:
- Autor USP: CALEFI, PAULO LINARES - FORP
- Unidade: FORP
- Sigla do Departamento: 805
- Subjects: ADESIVOS DENTINÁRIOS; ANESTESIA LOCAL; FÁRMACOS (PROCESSOS;INTERAÇÃO); DOR (CONTROLE)
- Keywords: bioadesivo; bioadhesive; dispositivo polimérico; drug delivery system; liberação modificada; local anesthesia; polymeric dispositive
- Language: Português
- Abstract: O objetivo deste estudo clínico foi avaliar a eficácia clínica de um dispositivo polimérico celulósico carregado com sal anestésico, na prevenção da dor pré-procedimento operatório em odontologia, diminuindo ou eliminando o uso de agulhas gengivais em anestesias infiltrativas. Foram testados três dispositivos com propriedade bioadesiva para a liberação modificada de fármacos em contato com a mucosa oral, um contendo um núcleo central de prilocaína e lidocaína em iguais concentrações e um contendo somente lidocaína, a liberação dos princípios ativos se deu pelo processo de fast-dissolve, e o terceiro constituído somente pelo sistema bioadesivo, sem qualquer sal anestésico(controle negativo), em desenho pareado. Os dispositivos foram aplicados na região do fórnice do vestíbulo dos pré-molares superiores, após limpeza e secagem superficial da mucosa. Foram selecionados 21 voluntários de ambos os gêneros, normotipos, saudáveis, com faixa etária entre 18 e 30 anos, para um teste clínico randomizado, controlado, crossover e triplo-cego. O teste de sintomatologia pré e pós-aplicação foi realizado com o emprego da sonda computadorizada Florida Probe® System, (Florida Probe Corporation, Gainesville, FL, USA), aplicada no sentido perpendicular ao tecido mucoso, simulando o uso de agulha gengival e com pressão constante de 25 gramas, já calibrada pelo próprio sistema, foi aplicado também o teste térmico com o uso de Endo-Frost® Roeko para verificação da profundidade anestésica em nívelpulpar. Para a mensuração da sintomatologia dolorosa presente/ausente foi utilizada escala visual analógica (EVA) e a versão em Língua Portuguesa do McGill Pain Questionnaire. Os indivíduos receberam instruções de como responder aos questionários para mensuração dos estímulos dolorosos, que foram computados imediatamente após a resposta. Os resultados obtidos demonstraram uma eficiência anestésica favorável para os dois dispositivos carregados com os sais onde não houve diferença estatística quanto ao efeito, porém na relação efeito versus tempo o dispositivo com os dois sais apresentou melhor resultado para o teste térmico. Conclui-se que ambos os dispositivos (B e C) apresentaram efeito anestésico tanto tópico quanto em profundidade pela diminuição da dor provocada pelos dois testes (mecânico/térmico) propostos
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Data da defesa: 29.11.2013
-
ABNT
CALEFI, Paulo Linares. Avaliação clínica de um dispositivo polimérico não invasivo desenvolvido para anestesia local. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-16122013-091731/. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Calefi, P. L. (2013). Avaliação clínica de um dispositivo polimérico não invasivo desenvolvido para anestesia local (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-16122013-091731/ -
NLM
Calefi PL. Avaliação clínica de um dispositivo polimérico não invasivo desenvolvido para anestesia local [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-16122013-091731/ -
Vancouver
Calefi PL. Avaliação clínica de um dispositivo polimérico não invasivo desenvolvido para anestesia local [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-16122013-091731/
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