2-Octadecynoic acid as a dual life stage inhibitor of Plasmodium infections and plasmodial FAS-II enzymes (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: GUIDO, RAFAEL VICTÓRIO CARVALHO - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.07.050
- Subjects: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO); MALÁRIA (ESTUDO;TRATAMENTO); PLASMODIUM
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
- ISSN: 0960-894X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 24, n. 17, p. 4151-4157, Sept. 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: other-oa
-
ABNT
CARBALLEIRA, Néstor M. et al. 2-Octadecynoic acid as a dual life stage inhibitor of Plasmodium infections and plasmodial FAS-II enzymes. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, v. 24, n. 17, p. 4151-4157, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.07.050. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Carballeira, N. M., Bwalya, A. G., Itoe, M. A., Andricopulo, A. D., Cordero-Maldonado, M. L., Kaiser, M., et al. (2014). 2-Octadecynoic acid as a dual life stage inhibitor of Plasmodium infections and plasmodial FAS-II enzymes. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 24( 17), 4151-4157. doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.050 -
NLM
Carballeira NM, Bwalya AG, Itoe MA, Andricopulo AD, Cordero-Maldonado ML, Kaiser M, Mota MM, Crawford AD, Guido RVC, Tasdemir D. 2-Octadecynoic acid as a dual life stage inhibitor of Plasmodium infections and plasmodial FAS-II enzymes [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2014 ; 24( 17): 4151-4157.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.07.050 -
Vancouver
Carballeira NM, Bwalya AG, Itoe MA, Andricopulo AD, Cordero-Maldonado ML, Kaiser M, Mota MM, Crawford AD, Guido RVC, Tasdemir D. 2-Octadecynoic acid as a dual life stage inhibitor of Plasmodium infections and plasmodial FAS-II enzymes [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2014 ; 24( 17): 4151-4157.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.07.050 - Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB)
- Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB)
- Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos
- Geração de um farmacóforo 3D baseado na estrutura da InhA de Mycobacterium tuberculosis para a triagem em larga escala de novos inibidores
- Um modelo farmacofórico 3D baseado na estrutura da InhA de Mycobacterium tuberculosis para a triagem virtual em larga escala de novos candidatos a inibidores
- Discovery of new inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA enzyme using virtual screening and a 3D-pharmacophore-based approach
- Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis
- Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas
- Estudos de holograma QSAR em moduladores de receptores tipo 1 do fator beta de transformação de crescimento
- Estudos de modelagem molecular de candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.07.050 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
