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Síntese e estudo da atividade antitumoral de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina (2014)

  • Authors:
  • Autor USP: LIMA, ELYS JULIANE CARDOSO - FCF
  • Unidade: FCF
  • Sigla do Departamento: FBF
  • Subjects: ANTINEOPLÁSICOS; FÁRMACOS (SÍNTESE QUÍMICA); NEOPLASIAS (QUIMIOTERAPIA)
  • Language: Português
  • Abstract: O câncer é uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. É a segunda principal causa de morte, perdendo apenas para as doenças cardiovasculares, tornando-se um grande desafio para as autoridades de saúde pública. No Brasil, foram estimados aproximadamente 580.000 novos casos para 2014. A capacidade que alguns tumores têm de alcançarem outros órgãos faz do câncer uma doença ameaçadora, em que a metástase é responsável por 90% das mortes. A terapia antineoplásica atual baseia-se na quimioterapia, radioterapia ou remoção cirúrgica da massa tumoral. Embora eficazes em muitos casos, os fármacos antitumorais apresentam alta toxicidade, limitando seu amplo emprego. Além disso, as células tumorais podem adquirir resistência a esses compostos. Nesse cenário, as alquilfosfocolinas (APC) surgem como uma classe promissora de agentes antitumorais. O protótipo da classe das APC corresponde à miltefosina, fármaco aprovado clinicamente para o uso tópico de metástases cutâneas de câncer de mama. No entanto, este fármaco apresenta toxicidade gastrintestinal e ação hemolítica. Neste trabalho, realizamos o planejamento e a síntese de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina, visando compostos com maior atividade citotóxica frente a células tumorais. A síntese foi realizada em quatro etapas, partindo-se de alcoóis previamente sintetizados a partir de dióis simétricos (10-cicloalquilmetoxi1-decanol). Estes reagiram com oxicloreto de fósforo e, subsequentemente, com a N-metiletanolamina. Por fim, uma etapa de metilação com iodeto de metila resultou nos compostos planejados. Os compostos obtidos foram o 10-cicloexilmetoxi decilfosfocolina e o 10-ciclobutilmetoxi decilfosfocolina que resultaram em um rendimento global de 37% e 29%, respectivamente, e pureza cromatográfica de 98% e 96%, respectivamente. No ensaio de viabilidade celular os compostos obtidos demonstraram menor atividade citotóxica que a miltefosina nasconcentrações de 40 µM, 50 µM e 60 µM frente às linhagens celulares H358 e A549. Entretanto, em ensaio de colônia os compostos apresentaram aproximadamente 50% de inibição das células Hela, nas concentrações de 30 µM, 60 µM e 100 µM. Assim é importante que a atividade dos compostos seja investigada frente a outras linhagens celulares tumorais, visto que apresentaram efeitos antiproliferativos, sendo potencialmente promissoras como quimioterápicos
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 09.05.2014
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      LIMA, Elys Juliane Cardoso; RANGEL-YAGUI, Carlota de Oliveira. Síntese e estudo da atividade antitumoral de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08072014-115902/ >.
    • APA

      Lima, E. J. C., & Rangel-Yagui, C. de O. (2014). Síntese e estudo da atividade antitumoral de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08072014-115902/
    • NLM

      Lima EJC, Rangel-Yagui C de O. Síntese e estudo da atividade antitumoral de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08072014-115902/
    • Vancouver

      Lima EJC, Rangel-Yagui C de O. Síntese e estudo da atividade antitumoral de análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08072014-115902/

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