Biomarcadores na doença de Alzheimer: GSK3B e PLA2 na resposta aos inibidores de colinesterase (2014)
- Authors:
- Autor USP: TALIB, LEDA LEME - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPS
- Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER (ETIOLOGIA); FOSFOLIPASES A; NEURÔNIOS (ANORMALIDADES); PLAQUETAS SANGUÍNEAS
- Keywords: Alzheimer disease; Cholinesterase inhibitors; Doença de Alzheimer; Donepezil; Donepezil; Fosfolipase A2; Glicogênio sintase quinase; Glycogen synthase kinase; Inibidores da colinesterase; Phospholipase A2; Plaquetas; Platelets
- Language: Português
- Abstract: A Doença de Alzheimer (DA) é uma desordem neurodegenerativa progressiva que causa comprometimento cognitivo e demência. O diagnóstico é baseado em parâmetros clínicos, mas sua confirmação é post-mortem, após avaliação patológica durante a autópsia. Os tratamentos disponíveis para a DA são os inibidores da colinesterase (IChEs) e os antagonistas de receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA), sendo que os IChEs compõe o principal grupo. Diversos estudos tem mostrado um efeito neuroprotetor dos IChEs, levando a alterações na patogênese da DA. Avaliar e mensurar essas alterações são papeis atribuídos aos biomarcadores. Neste sentido podemos destacar a fosfolipase A2 (PLA2), a principal responsável pelo metabolismo de fosfolípides de membrana, e que tem sido achada diminuída na DA, assim como a glicogênio sintase-quinase (GSK), responsável pela fosforilação da proteína Tau, que é um dos processos alterados na DA. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do tratamento com IChE sobre a atividade da PLA2 e expressão da GSK3B em plaquetas de 30 pacientes com DA após 3 e 6 meses de tratamento. Como grupo controle foram investigados 42 individuos idosos sem doença neurodegenerativa. Encontramos nos pacientes com DA antes do tratamento uma diminuição da atividade da iPLA2 quando comparada ao grupo controle. Após três e seis meses de tratamento a PLA2 aumentou, voltando ao nível dos controles. Os pacientes que apresentaram um aumento maior da iPLA2 apos 3 meses de tratamentoapresentaram melhora cognitiva mais marcante após seis meses de tratamento, avaliado pelo CAMCOG. Apos 6 meses de tratamento encontramos um inativação da GSK3B, medida por um aumento em sua forma fosforilada. Nossos resultados sugerem que o donepezil apresenta propriedades modificadoras na doença de Alzheimer, e ainda que a medida da atividade da iPLA2 poderia ser usada como marcador de resposta terapêutica ao donepezil e, possivelmente, a outros IChEs, na doença de Alzheimer
- Imprenta:
- Data da defesa: 23.05.2014
-
ABNT
TALIB, Leda Leme. Biomarcadores na doença de Alzheimer: GSK3B e PLA2 na resposta aos inibidores de colinesterase. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-24062014-163102/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Talib, L. L. (2014). Biomarcadores na doença de Alzheimer: GSK3B e PLA2 na resposta aos inibidores de colinesterase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-24062014-163102/ -
NLM
Talib LL. Biomarcadores na doença de Alzheimer: GSK3B e PLA2 na resposta aos inibidores de colinesterase [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-24062014-163102/ -
Vancouver
Talib LL. Biomarcadores na doença de Alzheimer: GSK3B e PLA2 na resposta aos inibidores de colinesterase [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-24062014-163102/ - Desenvolvimento de métodos paradeterminação da atividade das frações da fosfolipase A2 em plaquetas
- Whole-brain DTI parameters associated with tau protein and hippocampal volume in Alzheimer's disease
- Inflammatory cytokines and white matter microstructure in the acute phase of first-episode psychosis: A longitudinal study
- Cognitive impairment in long-COVID and its association with persistent dysregulation in inflammatory markers
- Post-COVID-19 condition: systemic inflammation and low functional exercise capacity
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
