Clinical management of transsexual subjects (2014)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/0004-2730000003091
- Subjects: HORMÔNIOS (TERAPIA); TRANSEXUALIDADE
- Language: Inglês
- Abstract: Transexualismo masculino refere-se ao indivíduo 46,XY com fenótipo masculino normal que deseja viver e ser aceito como membro do sexo feminino, já o transexualismo feminino refere-se ao indivíduo 46,XX com fenótipo feminino normal que deseja viver e ser aceito como membro do sexo masculino. Há 16 anos os procedimentos médicos clínicos e cirúrgicos necessários para o tratamento de pacientes transexuais estão autorizados e regulamentados no nosso país, desde que os Serviços onde forem realizados tais procedimentos contem com equipe multidisciplinar composta por psicólogo, assistente social, psiquiatra, endocrinologista e cirurgiões (ginecologistas, plásticos e urologistas). Para serem submetidos à cirurgia, os pacientes devem ter de 21 a 75 anos, devem ter realizado hormonioterapia por pelo menos um ano e psicoterapia por pelo menos dois anos. Os indivíduos transexuais buscam desenvolver características físicas pertencentes ao sexo desejado e devem ser submetidos a um regime de tratamento efetivo e seguro com o objetivo de reabilitá-los como membros da sociedade no gênero com o qual eles se identificam. A testosterona é o principal hormônio utilizado para induzir o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos nos transexuais femininos e o estrógeno é o hormônio utilizado para induzir os caracteres sexuais secundários femininos no transexual masculino. Com base na experiência do nosso serviço, podemos afirmar que doses fisiológicas desses hormônios são capazes de produzir os efeitos desejados sem causar efeitos colaterais importantes
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- Título do periódico: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, n. 2, p. 188-196, 2014
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade e MENDONCA, Berenice Bilharinho. Clinical management of transsexual subjects. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 2, p. 188-196, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-2730000003091. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Costa, E. M. F., & Mendonca, B. B. (2014). Clinical management of transsexual subjects. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 2), 188-196. doi:10.1590/0004-2730000003091 -
NLM
Costa EMF, Mendonca BB. Clinical management of transsexual subjects [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 188-196.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-2730000003091 -
Vancouver
Costa EMF, Mendonca BB. Clinical management of transsexual subjects [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 188-196.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-2730000003091 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
Informações sobre o DOI: 10.1590/0004-2730000003091 (Fonte: oaDOI API)
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