Diferenciação in vitro de células-tronco mesenquimais da medula óssea de cães em precursores osteogênicos (2012)
- Authors:
- Lima, Sílvia A. F. - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Wodewotzky, Thaila I. - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Lima-Neto, João F. - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Beltrão-Braga, Patrícia
- Alvarenga, Fernanda C.L. - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Autor USP: BRAGA, PATRICIA CRISTINA BALEEIRO BELTRAO - EACH
- Unidade: EACH
- DOI: 10.1590/S0100-736X2012000500016
- Subjects: CÉLULAS-TRONCO; CÃES; MEDULA ÓSSEA DE ANIMAL
- Language: Português
- Abstract: O objetivo principal da nossa pesquisa foi avaliar o potencial de diferenciação osteogênica de células-tronco mesenquimais (MSC) obtidas da medula óssea do cão. As MSC foram separadas pelo método Ficoll e cultivadas sob duas condições distintas: DMEM baixa glicose ou DMEM/F12, ambos contendo L-glutamina, 20% de SFB e antibióticos. Marcadores de MSC foram testados, confirmando células CD44+ e CD34- através da citometria de fluxo. Para a diferenciação osteogênica, as células foram submetidas a quatro diferentes condições: Grupo 1, as mesmas condições utilizadas para a cultura de células primárias com os meios DMEM baixa glicose suplementado; Grupo 2, as mesmas condições do Grupo 1, mais os indutores de diferenciação dexametasona, ácido ascórbico e b-glicerolfosfato; Grupo 3, células cultivadas com meios DMEM/F12 suplementado; e Grupo 4, nas mesmas condições que no Grupo 3, mais indutores de diferenciação de dexametasona, ácido ascórbico e b-glicerolfosfato. A diferenciação celular foi confirmada através da coloração com alizarin red e da imunomarcação com o anticorpo SP7/Osterix. Nós observamos através da coloração com alizarin red que o depósito de cálcio foi mais evidente nas células cultivadas em DMEM/F12. Além disso, usando a imunomarcação com o anticorpo SP/7Osterix obtivemos positividade em 1:6 células para o Meio DMEM/F12 comparada com 1:12 para o meio DMEM-baixa glicose. Com base nos nossos resultados concluímos que o meio DMEM/F12 é mais eficiente para a indução da diferenciação de células-tronco mesenquimais caninas em promotores osteogênicos. Este efeito provavelmente ocorre em decorrência da maior quantidade de glicose neste meio, bem como da presença de diversos aminoácidos.
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2012
- Source:
- Título do periódico: Pesquisa Veterinária Brasileira
- ISSN: 0100-736X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 32, n. 5, p. 463-469, maio 2012
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
LIMA, Sílvia A. F. et al. Diferenciação in vitro de células-tronco mesenquimais da medula óssea de cães em precursores osteogênicos. Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 32, n. 5, p. 463-469, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2012000500016. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Lima, S. A. F., Wodewotzky, T. I., Lima-Neto, J. F., Beltrão-Braga, P., & Alvarenga, F. C. L. (2012). Diferenciação in vitro de células-tronco mesenquimais da medula óssea de cães em precursores osteogênicos. Pesquisa Veterinária Brasileira, 32( 5), 463-469. doi:10.1590/S0100-736X2012000500016 -
NLM
Lima SAF, Wodewotzky TI, Lima-Neto JF, Beltrão-Braga P, Alvarenga FCL. Diferenciação in vitro de células-tronco mesenquimais da medula óssea de cães em precursores osteogênicos [Internet]. Pesquisa Veterinária Brasileira. 2012 ; 32( 5): 463-469.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2012000500016 -
Vancouver
Lima SAF, Wodewotzky TI, Lima-Neto JF, Beltrão-Braga P, Alvarenga FCL. Diferenciação in vitro de células-tronco mesenquimais da medula óssea de cães em precursores osteogênicos [Internet]. Pesquisa Veterinária Brasileira. 2012 ; 32( 5): 463-469.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2012000500016 - Epithelial cells from oral mucosa: how to cultivate them?
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Informações sobre o DOI: 10.1590/S0100-736X2012000500016 (Fonte: oaDOI API)
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