Chemical and genetic validation of thiamine utilization as an antimalarial drug target (2013)
- Authors:
- Autor USP: WRENGER, CARSTEN - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1038/ncomms3060
- Subjects: PARASITOLOGIA; ANTIMALÁRICOS; ANIMAIS PARASITOS; ERITRÓCITOS; PLASMODIUM FALCIPARUM; RNA MENSAGEIRO; CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PRESSÃO; EXPRESSÃO GÊNICA; REGULAÇÃO GÊNICA; PROTEÍNAS RECOMBINANTES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Nature Communications
- ISSN: 2041-1723
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 4, p. 1-11, 2013
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
CHAN, Xie Wah Audrey et al. Chemical and genetic validation of thiamine utilization as an antimalarial drug target. Nature Communications, v. 4, p. 1-11, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ncomms3060. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Chan, X. W. A., Wrenger, C., Stahl, K., Bärbel Bergmann,, Winterberg, M., Müller, I. B., & Saliba, K. J. (2013). Chemical and genetic validation of thiamine utilization as an antimalarial drug target. Nature Communications, 4, 1-11. doi:10.1038/ncomms3060 -
NLM
Chan XWA, Wrenger C, Stahl K, Bärbel Bergmann, Winterberg M, Müller IB, Saliba KJ. Chemical and genetic validation of thiamine utilization as an antimalarial drug target [Internet]. Nature Communications. 2013 ; 4 1-11.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms3060 -
Vancouver
Chan XWA, Wrenger C, Stahl K, Bärbel Bergmann, Winterberg M, Müller IB, Saliba KJ. Chemical and genetic validation of thiamine utilization as an antimalarial drug target [Internet]. Nature Communications. 2013 ; 4 1-11.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms3060 - Oxidative stress in human infectious diseases - present and current - knowledge about its druggability
- Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of pyridoxal kinase from Plasmodium falciparum (PfPdxK)
- Exploring inhibition of Pdx1, a component of the PLP synthase complex of the human malaria parasite Plasmodium falciparum
- Trafficked Proteins—Druggable in Plasmodium falciparum?
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