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Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (2013)

  • Authors:
  • Autor USP: SEKIYA, TOMOKO - FM
  • Unidade: FM
  • Sigla do Departamento: MCM
  • Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (GENÉTICA); POLIMORFISMO; CARCINOMA MEDULAR; NEOPLASIAS DA TIREOIDE
  • Keywords: Carcinoma, medullary; Carcinoma medular; Cell transformation, neoplasic; Cyclin-dependent kinase inhibitor p18; Cyclin-dependent kinase inhibitor p27; Feocromocitoma/genética; Fosforilação; Hiperparatireoidismo primário/genética; Hyperparathyroidism primary/genetics; Immunohistochemistry; Imunoistoquímica; Inibidor de quinase dependente de ciclina p18; Inibidor de quinase dependente de ciclina p27; Multiple endocrine neoplasia type 2a/genetics; Multiple endocrine neoplasia type 2b/genetics; Neoplasia endócrina múltipla tipo 2a/genética; Neoplasia endócrina múltipla tipo 2b/genética; Neoplasias da glândula tireoide/genética; Pheochromocytoma/genetics; Phosphorylation; Polimorfismo de nucleotídeo único; Polymorphism, single nucleotide; Proteína protooncogênicas c-ret; Proto-oncogene proteins c-ret; Signal transduction; Thryroid neoplasms/genetics; Transdução de sinal; Transformação celular neoplásica
  • Language: Português
  • Abstract: INTRODUÇÃO: Na Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM2), o desenvolvimento do Carcinoma Medular de Tireoide (CMT), Feocromocitoma (FEO) e Hiperparatireoidismo primário (HPT) está associado à mutações germinativas ativadoras no proto-oncogene RET. Casos de CMT esporádico podem apresentar mutações somáticas no RET (~40%). A variabilidade fenotípica observada em casos de CMT e FEO familiais associados à NEM2 indica o envolvimento de eventos genéticos adicionais que seriam responsáveis pelas diferenças clínicas observadas nos indivíduos afetados (idade de desenvolvimento, progressão e agressividade do tumor). Outras alterações genéticas no RET como duplas mutações, SNPs e haplótipos específicos podem influenciar na susceptibilidade, agressividade e modulação do fenótipo NEM2. Entretanto, os estudos de outros genes envolvidos no processo da tumorigênese NEM2 ainda estão em andamento. Recentemente foi mostrado que RET ativado controla a expressão de proteínas inibidoras do ciclo celular (p18 e p27). Mutações germinativas no gene p27 foram recentemente associadas à susceptibilidade de tumores neuroendócrinos e estão associadas à síndrome NEM4 (Neoplasia endócrina múltipla tipo 4). Mutações somáticas, inativadoras de p27, são raramente encontradas em vários tipos de tumores. Entretanto, diversos estudos documentaram que a redução na expressão e a sublocalização citoplamática de p27 são controladas por alterações pós-transducionais e/ou epigenéticas.OBJETIVOS: o estudo teve como objetivos avaliar a participação de genes, recentemente associados ao RET ativado, em tumores de pacientes com NEM2 e também verificar se polimorfismos no gene p27 estariam atuando como moduladores de fenótipo em uma grande família com NEM2. CASUÍTICA: foram analisadas 66 amostras tumorais advindas de 36 pacientes com diagnóstico clínico e genético de NEM2 e 28 indivíduos pertencentes a uma grande família com NEM2A-CMTF e mutação C620R no gene RET. MÉTODOS: As análises somáticas do p27 e também de p15, p18 e RET foram realizadas por PCR e sequenciamento direto de DNA e análise de microssatélites para p27 foi realizada por PCR e eletroforese capilar. Análises de expressão e localização da proteína p27 celular foram realizadas por Western blot e imunohistoquímica. A análise da modulação de fenótipo na família com NEM2A foi realizada por meio da amplificação do éxon 1 do gene p27 na amostra de sangue total. RESULTADOS: Não foram encontradas mutações somáticas no gene p27 e também nos genes p15 e p18. Entretanto, verificamos baixa expressão proteica de p27 em tumores CMT e FEO, a qual se encontrava relacionada com o tipo e agressividade do códon mutado no RET, principalmente em tumores que apresentavam mutação RET no códon 634 (controle x 634 p=0,05; controle x 634/791 p= 0,032; 620 x 634 p=0,045; 620 x 634/791 p= 0,002; 620 x 634 + 634/791 p=0,036).Notou-se também correlação positiva entre os níveis de expressão de p27 na localização nuclear, analisada por imunohistoquímica, e o genótipo TT do SNP p27 p.V109G (p=0,03). CONCLUSÕES: Alterações moleculares somáticas no gene p27 nos tumores NEM2 não são frequentes. Entretanto, a redução na expressão e a localização citoplasmática de p27 provavelmente estão associadas a alterações somáticas em outros genes que controlam os processos de fosforilação da proteína p27 (eventos pós-transducionais)
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 06.12.2013
  • Acesso à fonte
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    • ABNT

      SEKIYA, Tomoko; TOLEDO, Sergio Pereira de Almeida. Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022014-112355/ >.
    • APA

      Sekiya, T., & Toledo, S. P. de A. (2013). Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022014-112355/
    • NLM

      Sekiya T, Toledo SP de A. Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022014-112355/
    • Vancouver

      Sekiya T, Toledo SP de A. Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022014-112355/

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