Terapia gênica na paracoccidioidomicose experimental utilizando vetor de expressão de HSP60 E mIL-12 (2013)
- Authors:
- Autor USP: SESSA, THOR ANDREAS SILVA DI - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MDT
- Subjects: PARACOCCIDIOIDES; GENÉTICA (TERAPIA); VACINAS VIRAIS; CAMUNDONGOS
- Keywords: Camundongos endogâmicos BALB/c; Chaperonin 60; Chaperonina 60; Gene therapy; Homeostase; Homeostasis; Mice, inbred BALB /c; Paracoccidioides; Paracoccidioides; Terapia gênica; Vaccines/administration and dosage; Vacinas/administração e dosagem
- Language: Português
- Abstract: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma doença sistêmica de caráter granulomatoso, causada pelo fungo termodimórfico Paracoccidioides spp. A PCM é endêmica na America Latina e aproximadamente 80% do pacientes vivem no território brasileiro. O tratamento medicamentoso é eficiente, entretanto, é longo e vários pacientes acabam abandonando e recidivas são comuns neste grupo. A utilização de uma vacina terapêutica poderia resultar na redução do tempo de tratamento assim como, recuperar a resposta imune do hospedeiro frente ao fungo. As vacinas de DNA são uma abordagem promissora na imunoterapia e podem ser injetadas por via intramuscular, intradérmica ou via mucosa. As proteínas de choque térmico (HSPs) são proteínas que estão ligadas a homeostase celular e também possuem efeitos imunológicos em diversos casos como doenças infecciosas e autoimunes. No presente trabalho, analisamos o esquema vacinal terapêutico em camundongos BALB/c previamente infectados intratraquealmente com 3x105 leveduras de P. brasiliensis Pb18, 60 dias depois, submetidos a imunização com pcDNA3 contendo sequências codificadoras de PbHSP60 e/ou IL-12 murina e/ou vetor vazio. Foi observada redução significativa no número de unidades formadoras de colônia (UFCs) nos pulmões de camundongos imunizados com PbHSP60. Os grupos que receberam PbHSP60+pcDNA3 vazio ou PbHSP60x2 apresentaram os maiores índices de redução da cargas fúngicas.A inclusão do plasmídeo contendo o inserto de mIL-12, resultou em um efeito deletério. A análise dos cortes histológicos indicou que os animais vacinados apresentavam áreas bem preservadas e com poucos ou nenhum foco de granuloma. Detectamos um perfil de citocinas típico Th1/Th2. Nossos resultados sugerem que a imunização utilizando plasmídeo contendo o inserto HSP60, tem grande potencial vacinal
- Imprenta:
- Data da defesa: 02.12.2013
-
ABNT
SESSA, Thor Andreas Silva Di. Terapia gênica na paracoccidioidomicose experimental utilizando vetor de expressão de HSP60 E mIL-12. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20022014-114721/. Acesso em: 28 set. 2024. -
APA
Sessa, T. A. S. D. (2013). Terapia gênica na paracoccidioidomicose experimental utilizando vetor de expressão de HSP60 E mIL-12 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20022014-114721/ -
NLM
Sessa TASD. Terapia gênica na paracoccidioidomicose experimental utilizando vetor de expressão de HSP60 E mIL-12 [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20022014-114721/ -
Vancouver
Sessa TASD. Terapia gênica na paracoccidioidomicose experimental utilizando vetor de expressão de HSP60 E mIL-12 [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20022014-114721/
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas